(2-aminomethyl-5-benzyloxyphenyl)-(3-methoxypropyl)amine | 777935-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2-aminomethyl-5-benzyloxyphenyl)-(3-methoxypropyl)amine
• 英文别名: (2-Aminomethyl-5-benzyloxyphenyl)-(3-methoxypropyl)-amine；2-(aminomethyl)-N-(3-methoxypropyl)-5-phenylmethoxyaniline
• CAS: 777935-36-1
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₂
• 分子量: 300.401
• InChiKey: ISZJEKNKYKNPKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-aminomethyl-5-benzyloxyphenyl)-(3-methoxypropyl)amine 、 Carbonyldiimidazole 在 盐酸 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以to provide 1.00 g (92%) of 7-benzyloxy-1-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-1H-quinazolin-2-one, which的产率得到7-benzyloxy-1-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-1H-quinazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivative renin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及哌嗪衍生物，它们的制备和用途作为肾素抑制剂。

  公开号：

  US20040214832A1
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyloxy-2-(3-methoxypropylamino)benzonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到(2-aminomethyl-5-benzyloxyphenyl)-(3-methoxypropyl)amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINE DERIVATIVE RENIN INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE PIPERAZINE AGISSANT COMME INHIBITEURS DE LA RENINE

  摘要：

  揭示了哌嗪衍生物，它们的制备以及作为肾素抑制剂的用途。化学式（I）：

  公开号：

  WO2004089915A1

文献信息

• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVE RENIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE AGISSANT COMME INHIBITEURS DE LA RENINE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004089915A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Disclosed are piperazine derivatives, their manufacture and use as inhibitors of renin. Formula (I):

  揭示了哌嗪衍生物，它们的制备以及作为肾素抑制剂的用途。化学式（I）：
• Piperazine derivative renin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040214832A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  Disclosed are piperazine derivatives, their manufacture and use as inhibitors of renin.

  本发明涉及哌嗪衍生物，它们的制备和用途作为肾素抑制剂。