(4α,7α,9β,13β)-6,6-diethoxy-11,11-dimethyl-7-(ethoxycarbonyl)tricyclo<10.2.0.09,13>undecan-3-one | 76221-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4α,7α,9β,13β)-6,6-diethoxy-11,11-dimethyl-7-(ethoxycarbonyl)tricyclo<10.2.0.09,13>undecan-3-one
• 英文别名: (4α,7α,9β,13β)-6,6-diethoxy-11,11-dimethyl-7-(ethoxycarbonyl)tricyclo<10.2.0.0^9,13>undecan-3-one；(4α,7α,9β,13β)-6,6-diethoxy-11,11-dimethyl-7-(ethoxycarbonyl)tricyclo[10.2.0.0^9,13]undecan-3-one
• CAS: 76221-38-0
• 化学式: C₂₀H₃₂O₅
• 分子量: 352.471
• InChiKey: OTZGXOWGPNCPET-UJKGCTCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4α,7α,9β,13β)-6,6-diethoxy-11,11-dimethyl-7-(ethoxycarbonyl)tricyclo<10.2.0.09,13>undecan-3-one 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium hydride 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.05h， 生成 (2aS,4aS,7aR,7bR)-1,1-Diethoxy-6,6,7b-trimethyl-decahydro-cyclobuta[e]inden-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-illudol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00545a031
• 作为产物：
  描述：

  (4α,7α,9β)-6,6-diethoxy-7-(ethoxycarbonyl)-11,11-dimethyl-3-(trimethylsiloxy)tricyclo<10.2.0.09,13>undec-3-ene 在 3 A molecular sieve 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以96%的产率得到(4α,7α,9β,13β)-6,6-diethoxy-11,11-dimethyl-7-(ethoxycarbonyl)tricyclo<10.2.0.09,13>undecan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-illudol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00545a031

文献信息

• Synthesis of racemic fomannosin and illudol using a biosynthetically patterned common intermediate
  作者：M. F. Semmelhack、Shuji Tomoda、Hiroto Nagaoka、Susan D. Boettger、Kenneth M. Hurst

  DOI：10.1021/ja00367a018

  日期：1982.2