1-(4-methoxyphenyl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)methanimine | 105482-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)methanimine
• CAS: 105482-70-0
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O
• 分子量: 226.278
• InChiKey: IYNAAXWFMLIBQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)methanimine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4-甲氧基苄基)-吡啶-3-甲胺
  参考文献：
  名称：

  二茂铁官能化的二硫代氨基甲酸酯锌（II）配合物是通过Knoevenagel缩合反应一锅法合成Chromene和咪唑并嘧啶衍生物的高效双功能催化剂

  摘要：

  四个新的单核/协调聚合物（CP）锌（II）配合物（1 - 4）二茂铁/吡啶基-二硫代氨基甲酸官能配体，的Ñ -ferrocenylmethyl- Ñ丁基二硫代氨基甲酸（L1），Ñ -ferrocenylmethyl- Ñ -ethylmorpholine二硫代氨基甲酸（L2），N-二茂铁基甲基-N - 2-（二乙基氨基）乙胺二硫代氨基甲酸酯（L3）和N -4-甲氧基苄基-N -3-甲基吡啶基二硫代氨基甲酸酯（L4）已合成并通过元素分析，IR，UV-vis表征和1H和13 C { 1 H} NMR光谱技术。复合物的固态结构1，3和4已经通过单晶X射线晶体学以及粉末X射线衍射测定。单晶X射线晶体学揭示了复合物1的单体结构，而复合物3和4的一维聚合物结构。在所有配合物中，二硫代氨基甲酸酯配体以S ^ S螯合方式键合到Zn（II）金属离子上，而在CP中，2-（二乙氨基）乙胺上的N原子和相邻配体上的

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c00162
• 作为产物：
  描述：

  3-氨甲基吡啶 、 4-甲氧基苯甲醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  合成新型不对称取代仲胺的可扩展方法

  摘要：

  探索了快速，简便，可扩展的方法，用于通过还原胺化合成包含萘，吲哚，吡啶和咪唑部分的不对称取代的仲胺。所研究的操作程序在50至30 mmol的规模上是成功的，并且具有扩大规模的巨大潜力。

  DOI：

  10.2298/jsc110408173r

文献信息

• Thiazolidin-4-ones from 3-(Aminomethyl)pyridine, Arenealdehydes and Mercaptoacetic Acid: Synthesis and Radical Scavenger Activity
  作者：Adriana M. Neves、Auri R. Duval、Gabriele A. Berwaldt、Daniela P. Gouvêa、Natália P. Flores、Pâmela G. da Silva、Francieli M. Stefanello、Wilson Cunico

  DOI：10.5935/0103-5053.20140291

  日期：——

  The efficient synthesis of fifteen novel thiazolidin-4-ones from reaction of 3-(aminomethyl) pyridine (3-picolylamine), arenealdenhydes and mercaptoacetic acid was described. The desired compounds were obtained in moderated to good yields by two methodologies: conventional heating and ultrasound irradiation. The thiazolidin-4-ones were fully identified and characterized by nuclear magnetic resonance (NMR), gas chromatography coupled to mass spectrometry (GC-MS) and high resolution mass spectrometry (HRMS) techniques. Four compounds showed radical scavenger activity in the 2,2'-azinobis-3-ethyl-benzothiazoline-6-sulfonic acid (ABTS) assay.