2,3-dimethyl-4-(phenylmethyl)-4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carbohydrazide | 155445-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡咯
• 英文名称: 2,3-dimethyl-4-(phenylmethyl)-4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carbohydrazide
• 英文别名: 4-benzyl-2,3-dimethylfuro[3,2-b]pyrrole-5-carbohydrazide
• CAS: 155445-50-4
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₂
• 分子量: 283.33
• InChiKey: DWNBCWMNIMKWCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  73.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲酰基-6-硝基色酮 、 2,3-dimethyl-4-(phenylmethyl)-4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carbohydrazide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.07h， 以79%的产率得到4-Benzyl-2,3-dimethyl-4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid [1-(6-nitro-4-oxo-4H-chromen-3-yl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Substituted Furo[3,2-b]pyrrole-5-carbohydrazides Under Classical and Microwave Conditions

  摘要：

  通过微波辐射，将相应的呋喃[3,2-b]吡咯-5-羧酰肼 1 与6-取代的4-氧基色酮-3-甲醛 2 和甲基-2-甲酰基呋喃[3,2-b]吡咯-5-羧酸酯 3 反应，合成了取代肼酮 5 和 6。这些反应中微波辐射的有益效果是缩短了反应时间并提高了产率。此外，还研究了 1 与4-[(4-氧基色酮-3-基)甲亚甲基]-2-苯氧唑-5(4H)-酮 (4) 的反应。取决于反应温度，得到了化合物 7 或 8。

  DOI：

  10.1135/cccc20052101
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二甲基-2-糠醛 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 、 sodium 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2,3-dimethyl-4-(phenylmethyl)-4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of Furo[3,2-b]pyrrole

  摘要：

  通过相应的甲基2-取代的、2,3-二取代-4H-呋喃[3,2-b]吡咯-5-羧酸酯（V - VII）和甲基1H-苯并[b]呋喃[3,2-b]吡咯-2-羧酸酯（VIII）的热解制备了一些产物。在相转移催化条件下制备了N-甲基和N-苄基衍生物IX - XVI。对一些N-甲基和N-苄基取代酯的水解得到了相应的酸XVII - XXII。通过相应的酯和联氨醇水合物得到了肼XXXIII - XXX。文中也描述了1-苄基苯并[b]呋喃[3,2-b]吡咯（XXXI）的制备方法。

  DOI：

  10.1135/cccc19940473