tert-butyl 3-((1R,2S)-4-methylene-2-nitrocyclopentyl)-1H-indole-1-carboxylate | 1352079-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-((1R,2S)-4-methylene-2-nitrocyclopentyl)-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-[(1R,2S)-4-methylidene-2-nitrocyclopentyl]indole-1-carboxylate
• CAS: 1352079-62-9
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₄
• 分子量: 342.395
• InChiKey: UBSAXCINQDYJHO-PBHICJAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅甲基)烯丙基乙酸酯 、 (E)-tert-butyl-3-(2-nitro-vinyl)-1H-indole-1-carboxylate 在 O,O'-(R)-(1,1'-dinaphthyl-2,2'-diyl)-N-((R,R)-2,5-di(2-naphthyl)pyrrolidine)phosphoramidite 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 tert-butyl 3-((1S,2R)-4-methylene-2-nitrocyclopentyl)-1H-indole-1-carboxylate 、 tert-butyl 3-((1R,2S)-4-methylene-2-nitrocyclopentyl)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  三亚甲基甲烷与硝基烯烃的对映选择性钯催化 [3 + 2] 环加成反应

  摘要：

  硝基烯烃很容易与三亚甲基甲烷发生钯催化的 [3 + 2] 环加成反应，以优异的产率和对映选择性生成硝基环戊烷。此外，由此形成的产物是高度通用的合成中间体，并且可以方便地获得环戊胺和环戊烯酮。

  DOI：

  10.1021/ol2030179