8-((6-iodo-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)thio)-9-(2-(isobutylamino)ethyl)-9H-purin-6-amine | 1289544-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 8-((6-iodo-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)thio)-9-(2-(isobutylamino)ethyl)-9H-purin-6-amine
• 英文别名: 8-[(6-iodo-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)sulfanyl]-9-[2-(2-methylpropylamino)ethyl]purin-6-amine
• CAS: 1289544-53-1
• 化学式: C₂₀H₂₅IN₆S
• 分子量: 508.429
• InChiKey: CULDUFHOZXWPGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-((6-amino-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)thio)-9H-purin-6-amine 在 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 8-((6-iodo-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)thio)-9-(2-(isobutylamino)ethyl)-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE DERIVATIVES USEFUL AS HSP90 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PURINE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE HSP90

  摘要：

  本申请提供所示公式的取代嘌呤衍生物及相关化合物。这些化合物作为HSP90抑制剂具有用途，因此可用于治疗相关疾病。（公式）Z1-Z3、Xa-Xc、X2、X4、Y和R的定义见说明书。

  公开号：

  WO2011044394A1

文献信息

• Hsp90 Inhibitors
  申请人：Chiosis Gabriela

  公开号：US20120208806A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present application provides compounds useful in the inhibition of Hsp90, and hence in the treatment of disease.

  本申请提供了一些化合物，可用于抑制Hsp90，并因此用于治疗疾病。
• Purine derivatives useful as HSP90 inhibitors
  申请人：Sloan-Kettering Institute for Cancer Research

  公开号：US10172863B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The present application provides substituted purine derivatives and related compounds of the formulas shown. These compounds are useful as inhibitors of HSP90, and hence in the treatment of related diseases. (Formulae) Z1-Z3, Xa-Xc, X2, X4, Y and R are as defined in the specification.

  本申请提供了如图所示式子的取代嘌呤衍生物及相关化合物。这些化合物可用作 HSP90 的抑制剂，从而用于治疗相关疾病。(式中）Z1-Z3、Xa-Xc、X2、X4、Y 和 R 如说明书中所定义。
• PURINE DERIVATIVES USEFUL AS HSP90 INHIBITORS
  申请人：Sloan Kettering Institute For Cancer Research

  公开号：EP2486039B1

  公开（公告）日：2016-06-01
• HSP90 INHIBITOR ORAL FORMULATIONS AND RELATED METHODS
  申请人：Samus Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3615008A1

  公开（公告）日：2020-03-04
• EPICHAPEROME INHIBITOR THERAPY FOR TRAUMATIC BRAIN INJURY AND SEQUELAE THEREOF
  申请人：Samus Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3641751A2

  公开（公告）日：2020-04-29