1,3-dimethyl-4-(3-propan-2-yloxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-pyridine | 1419073-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,3-dimethyl-4-(3-propan-2-yloxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-pyridine
• CAS: 1419073-45-2
• 化学式: C₁₆H₂₃NO
• 分子量: 245.365
• InChiKey: JSJZWUWXVBLUSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 碘甲基甲基醚 、 1,2,3,4-tetrahydro-1,3-dimethyl-4-<3-(1-methylethoxy)phenyl>pyridine 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3R,4R)-4-(methoxymethyl)-1,3-dimethyl-4-(3-propan-2-yloxyphenyl)-2,3-dihydropyridine 、 4-Butyl-1,3-dimethyl-4-(3-propan-2-yloxyphenyl)-2,3-dihydropyridine 、 1,3-dimethyl-4-(3-propan-2-yloxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-pyridine 、 1-(methoxymethyl)-1,3-dimethyl-4-(3-propan-2-yloxyphenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-ium;iodide
  参考文献：
  名称：

  （3 R *，4 R *）-和（3 R *，4 S *）-4-芳基-3-甲基-4-哌啶甲醇和氟类似物的非对映选择性合成

  摘要：

  由1，3-二甲基-4-哌啶酮实现了两个简明且高产的4-芳基-3-甲基-4-哌啶甲醇的非对映选择性合成。控制C3–C4相对立体化学的关键反应是由4-芳基-3-甲基-1,2,3,6-四氢吡啶生成的金属烯胺的烷氧基甲基化，提供了（3 R *，4 S *）形式并用去质子化的3-甲基-4-哌啶腈进行氟芳烃的亲核取代，得到（3R *，4 R *）-异构体。随后通过使用DAST对哌啶甲醇进行氟化来获得相应的氟甲基类似物。

  DOI：

  10.1021/jo302303h

文献信息

• EP1363629A4
  申请人：——

  公开号：EP1363629A4

  公开（公告）日：2004-03-31
• KAPPA OPIOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：RESEARCH TRIANGLE INSTITUTE

  公开号：EP1363629A1

  公开（公告）日：2003-11-26
• [EN] KAPPA OPIOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DU RECEPTEUR KAPPA OPIOIDE
  申请人：RES TRIANGLE INST

  公开号：WO2002060445A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  Structurally novel kappa opioid receptor antagonists are provided, and the use of these antagonists in treatment of disease states that are ameliorated by binding of the kappa opioid receptor such as heroin or cocaine addictions.