4-Methyl-N-(1-vinyl-pentyl)-benzenesulfonamide | 71004-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methyl-N-(1-vinyl-pentyl)-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-hept-1-en-3-yl-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 71004-72-3
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂S
• 分子量: 267.392
• InChiKey: PFHFKGNKPUEODD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-N-(1-vinyl-pentyl)-benzenesulfonamide 在 萘 、 sodium 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以43%的产率得到dl-1-butyl-2-propenylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-(对甲苯磺酰基)苯磺酰亚胺酰胺的两种对映异构体的有效途径及其在烯烃不对称烯丙基胺化中的应用

  摘要：

  手性化合物 (R)- 和 (S)-N-(p-tolylsulfonyl) 苯磺酰亚胺已从 N-(p-tolylsulfonyl) 苯磺酰亚胺酰氯高效制备，两种对映异构体都转化为手性硒二亚胺试剂，(S)-和(R)-N,N'-双[N-(对甲苯磺酰基)苯磺酰亚胺酰基]硒二亚胺，分别用于烯烃的不对称烯丙基胺化。使用 S 型硒二亚胺试剂对亚甲基环己烷进行不对称烯丙基胺化，得到烯丙基酰胺，(1S)-N-[(R)-N-(对甲苯磺酰基)苯磺酰亚胺酰基]-2-亚甲基环己胺作为主要的非对映异构体（非对映体过量 42% ）。类似地，环己烯、1-庚烯和环辛烯分别产生了 34%、32% 和 20% 的非对映体过量的手性烯丙基酰胺。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.1167
• 作为产物：
  描述：

  [(Z)-hept-2-enyl] N-(4-methylphenyl)sulfonylcarbamate 在 palladium diacetate lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-Methyl-N-(1-vinyl-pentyl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过钯（II）催化的氨基钯-β-杂原子消除，从烯丙基醇和甲苯磺酸异氰酸酯中轻松制备高位置和立体选择性的N-甲苯磺酰基烯丙基胺

  摘要：

  高的区域选择性和立体选择性是由钯（II）物种催化的烯丙基取代反应获得的。从烯丙基醇开始，与甲苯磺酸异氰酸酯一锅反应，然后由钯（II）催化的烯丙基取代，以高收率得到N-甲苯磺酰基（E）-烯丙基胺。取代仅在1-或3-取代的烯丙基醇的γ-位置发生。

  DOI：

  10.1021/ol006130u

文献信息

• TSUSHIMA, SUSUMU;YAMADA, YASUHIRO;ONAMI, TETSUO;OSHIMA, KOICHIRO;CHANEY, +, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 1167-1178
  作者：TSUSHIMA, SUSUMU、YAMADA, YASUHIRO、ONAMI, TETSUO、OSHIMA, KOICHIRO、CHANEY, +

  DOI：——

  日期：——
• KAKIMOTO M.; YAMAMOTO T.; OKAWAZA M., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 7, 623-624
  作者：KAKIMOTO M.、 YAMAMOTO T.、 OKAWAZA M.

  DOI：——

  日期：——