N-benzyl-3-methyl-2-(6-oxoindolo[1,2-a]quinoxalin-5(6H)-yl)butanamide | 1333154-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-benzyl-3-methyl-2-(6-oxoindolo[1,2-a]quinoxalin-5(6H)-yl)butanamide
• CAS: 1333154-83-8
• 化学式: C₂₇H₂₅N₃O₂
• 分子量: 423.514
• InChiKey: ZZYJSWWKJTTWGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  55.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1-(benzylamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)-N-(2-iodophenyl)-1H-indole-2-carboxamide 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以0.351 g的产率得到N-benzyl-3-methyl-2-(6-oxoindolo[1,2-a]quinoxalin-5(6H)-yl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  Designing a sequential Ugi/Ullmann type reaction for the synthesis of indolo[1,2-a]quinoxalinones catalyzed by CuI/l-proline

  摘要：

  An efficient strategy for the one-pot syntheses of indolo[1,2-a]quinoxalinones catalyzed by CuI have been developed. The procedures combine the Ugi four-component reaction of aldehydes, 2-iodoaniline, 2-indole carboxylic acid, and isocyanides followed by the copper-catalyzed intramolecular N-arylation of the Ugi product in one-pot procedure, which afford the desired products in good to very good yields. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.07.052