[1,3']Bipyrrolidinyl-1',5'-dicarboxylic acid 1'-tert-butyl ester 5'-methyl ester | 144527-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [1,3']Bipyrrolidinyl-1',5'-dicarboxylic acid 1'-tert-butyl ester 5'-methyl ester
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 2-O-methyl 4-pyrrolidin-1-ylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 144527-45-7
• 化学式: C₁₅H₂₆N₂O₄
• 分子量: 298.38
• InChiKey: NRZVVUWELYSFLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 [1,3']Bipyrrolidinyl-1',5'-dicarboxylic acid 1'-tert-butyl ester 5'-methyl ester 、 Lithium aluminium hydride 、 盐酸 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (3'S,5'S)-1-[1,3]Bipyrrolidinyl-5'-yl-methanol dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pyrazol derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型吡唑衍生物，其中R1、R2、R3、R4、X和Y的定义如本文所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体和/或CCR-5受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US07977358B2
• 作为产物：
  描述：

  BOC-4-氧代-L-脯氨酸甲酯 、 四氢吡咯 、 9,10-蒽二基二(亚甲基)二乙酸酯 、 三乙酰氧基硼氢化钠 在 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 甲醇乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以Flash column chromatography (EtOAc:MeOH 95:5) afforded the title compound (1.0 g, 81%) as a yellow oil的产率得到[1,3']Bipyrrolidinyl-1',5'-dicarboxylic acid 1'-tert-butyl ester 5'-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrazol derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型吡唑衍生物，其中R1、R2、R3、R4、X和Y的定义如本文所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体和/或CCR-5受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US07977358B2

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] SYNTHESE DE DERIVES DE SULFONAMIDE
  申请人：SYNGENE INTERNAT PRIVATE LTD

  公开号：WO2004020401A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The novel method of synthesis of sulphonamide derivatives (I), comprising reaction of alkyl-4-halophenylsulfonate with an amine. Formula (I) wherein X is halogen and R1 and R2 are independently selected from group comprising (i) C1 to C15 alkyl, straight or branched, (ii) C3 to C15 cycloalkyl, substituted or unsubstituted, (iii) C2 to C15 alkenyl, straight or branched, (iv) C2 to C15 alkynyl, straight or branched, (v) phenyl or benzyl, substituted or unsubstituted, (vi) heterocycloalkyl, substituted or unsubstituted, (vii) hydrogen, (viii) form with the nitrogen to which they are attached a 3-7 membered heterocyclic moiety such as pyrolidine, piperidine, piperazine, imidazole, pyrazole, (ix) the alkyl in i) may be attached to a moiety selected from cycloalkyl or heterocycloalkyl, substituted or unsubstituted

  合成磺胺衍生物的新方法（I），包括烷基-4-卤苯磺酸酯与胺反应。公式（I）中X为卤素，R1和R2分别选自以下组：（i）C1到C15烷基，直链或支链，（ii）C3到C15环烷基，取代或未取代，（iii）C2到C15烯基，直链或支链，（iv）C2到C15炔基，直链或支链，（v）苯基或苄基，取代或未取代，（vi）杂环烷基，取代或未取代，（vii）氢，（viii）与它们连接的氮形成3-7个成员的杂环基团，如吡咯烷，哌啶，哌嗪，咪唑，吡唑，（ix）i）中的烷基可以连接到取代或未取代的环烷基或杂环烷基的基团上。
• PYRAZOL DERIVATIVES
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20090029963A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention is concerned with novel pyrazol derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and Y are as defined herein, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor and/or CCR-5 receptor and can be used as medicaments.

  本发明涉及公式(I)的新型吡唑衍生物，其中R1、R2、R3、R4、X和Y如本文所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体和/或CCR-5受体的拮抗剂，可用作药物。
• Pyrazol derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07977358B2

  公开（公告）日：2011-07-12

  The invention is concerned with novel pyrazol derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, X and Y are as defined herein, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor and/or CCR-5 receptor and can be used as medicaments.

  本发明涉及公式（I）的新型吡唑衍生物，其中R1、R2、R3、R4、X和Y的定义如本文所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体和/或CCR-5受体的拮抗剂，可用作药物。