Met-Ala-Phe-Amid | 47460-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Met-Ala-Phe-Amid
• CAS: 47460-57-1
• 化学式: C₁₇H₂₆N₄O₃S
• 分子量: 366.484
• InChiKey: SNDVZNLAWHNMSN-UBHSHLNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.22
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  127.31
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methylthio-oxazolin 、 Met-Ala-Phe-Amid 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用质量敏感探针对蛋白质进行位点和化学选择性标记的一步偶氮化策略

  摘要：

  以位点选择性方式对蛋白质进行化学修饰导致了各个科学领域的许多进步。传统 N 末端生物偶联技术的主要挑战是缺乏通用序列相容性和所得生物偶联物的质量检测灵敏度差。这种方法可以有效地分析复杂混合物中的蛋白水解片段和天然蛋白质。具有增强的质量检测灵敏度的生物偶联物的位点选择性合成通常需要多个化学步骤。我们提出了一种单步、通用的策略，用于使用质量促进剂选择性修饰蛋白质 N 末端。化学标签通过多个顺序增强肽检测，从而导致对所得生物缀合物的明确分析。

  DOI：

  10.1002/anie.202007608
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-L-丙氨酸 、 Fmoc-L-苯丙氨酸 、 Fmoc-L-蛋氨酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.16h， 生成 Met-Ala-Phe-Amid
  参考文献：
  名称：

  使用质量敏感探针对蛋白质进行位点和化学选择性标记的一步偶氮化策略

  摘要：

  以位点选择性方式对蛋白质进行化学修饰导致了各个科学领域的许多进步。传统 N 末端生物偶联技术的主要挑战是缺乏通用序列相容性和所得生物偶联物的质量检测灵敏度差。这种方法可以有效地分析复杂混合物中的蛋白水解片段和天然蛋白质。具有增强的质量检测灵敏度的生物偶联物的位点选择性合成通常需要多个化学步骤。我们提出了一种单步、通用的策略，用于使用质量促进剂选择性修饰蛋白质 N 末端。化学标签通过多个顺序增强肽检测，从而导致对所得生物缀合物的明确分析。

  DOI：

  10.1002/anie.202007608