1-Methyl-3-[2-nitro-1-(4-nitrophenyl)ethyl]-1H-indole | 1046140-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-Methyl-3-[2-nitro-1-(4-nitrophenyl)ethyl]-1H-indole
• 英文别名: 1-Methyl-3-[2-nitro-1-(4-nitrophenyl)ethyl]indole
• CAS: 1046140-88-8
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₄
• 分子量: 325.324
• InChiKey: KKIVGBPBHSFLFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚 、 1-硝基,2-(4-硝基苯基)-乙烯 在 N'-(β-D-glucopyranosyl)-p-toluenesulfonohydrazide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 22.0h， 以86%的产率得到1-Methyl-3-[2-nitro-1-(4-nitrophenyl)ethyl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Carbohydrate-Based Tolylsulfonyl Hydrazines: Effective Catalysts for Michael Addition of Indoles to Electron-Deficient Olefins in Water

  摘要：

  首次使用基于碳水化合物的托尔烷基磺酰肼催化吲哚与电子缺乏的烯烃在水相介质中进行迈克尔反应，顺利获得3-取代的吲哚衍生物，产率良好至优异，反应在室温下进行。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1072735

文献信息

• Highly Active La(III)‐Based Metal‐Organic Framework as a Heterogeneous Lewis Acid Catalyst for Friedel‐Crafts Alkylation
  作者：Jia‐Qi Wu、Xin‐Yuan Wu、Jian‐Mei Lu、Qian Shi、Li‐Xiong Shao

  DOI：10.1002/chem.202202441

  日期：2022.12.9

  was successfully synthesized from LaCl3 and 1,1′ : 4′,1′ ′: 4′′,1′′′ : 4′′′,1′′′′-quinquephenyl]-2,2′′,2′′′′,5′′-tetracarboxylic acid (H4qptca) by conventional solvothermal method. Initial studies showed that it was an efficient heterogeneous catalyst for the Friedel-Crafts alkylation of indole and pyrrole with β-nitrostyrene with a wide substrate scope.

  一种新型基于 La(III) 的二维 (2D) 金属有机骨架 [La 2/3 (qptca) 1/2 ] 成功地由 LaCl 3和 1,1' : 4',1' 合成： 4'',1''' : 4''',1''''-quinquephenyl]-2,2'',2'''',5''-四羧酸 (H 4 qptca) 常规溶剂热法. 初步研究表明，它是一种高效的多相催化剂，适用于吲哚和吡咯与 β-硝基苯乙烯的 Friedel-Crafts 烷基化反应，具有广泛的底物范围。