| 1173020-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1173020-06-8
• 化学式: C₁₇H₂₈O₇
• 分子量: 344.405
• InChiKey: FREFTOCZMJOKKC-RGXXSHLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  99.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 丙烯酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到[(4R,6R,8S,10S)-6,8,10-triacetyloxyundec-1-en-4-yl] prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Efficient Asymmetric Total Syntheses of Cryptocarya Triacetate, Cryptocaryolone, and Cryptocaryolone Diacetate

  摘要：

  Concise and efficient asymmetric total syntheses of three substituted alpha-pyrone-type natural products have been accomplished via 7-9 steps from 5b in high overall yields, which involve linchpin coupling, ring-closing metathesis, and a tandem sequence of deacetylation and intramolecular oxa-Michael addition as the key steps.

  DOI：

  10.1021/ol901024t
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Efficient Asymmetric Total Syntheses of Cryptocarya Triacetate, Cryptocaryolone, and Cryptocaryolone Diacetate

  摘要：

  Concise and efficient asymmetric total syntheses of three substituted alpha-pyrone-type natural products have been accomplished via 7-9 steps from 5b in high overall yields, which involve linchpin coupling, ring-closing metathesis, and a tandem sequence of deacetylation and intramolecular oxa-Michael addition as the key steps.

  DOI：

  10.1021/ol901024t