[1,3-bis-(2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-ethoxy)-prop-2-yl]-acetic acid | 920745-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: [1,3-bis-(2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-ethoxy)-prop-2-yl]-acetic acid
• CAS: 920745-11-5
• 化学式: C₃₉H₄₆O₉
• 分子量: 658.789
• InChiKey: KVFIDOIQKDQAFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  755.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  101.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,3-bis-(2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-ethoxy)-prop-2-yl]-acetic acid 、 2-N-[1,4,7-tris-(carboxylatomethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-10-N-(pentanoyl-3-aza-4-oxo-5-methyl-5-yl)]-L-lysine-[(1H,1H,2H,2H-perfluorodecyl)-methyl]-amide, Gd complex 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Perfluoroalkyl-containing complexes, process for their production as well as their use

  摘要：

  该发明涉及到声明中所描述的主题，即具有通用公式1中的N-烷基基团的全氟烷基含金属络合物，其生产过程以及它们在核磁共振和X射线诊断、放射诊断和放射治疗以及MRT淋巴造影中的用途。

  公开号：

  US20070020183A1
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 反应 12.0h， 生成 [1,3-bis-(2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-ethoxy)-prop-2-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Perfluoroalkyl-containing complexes, process for their production as well as their use

  摘要：

  该发明涉及到声明中所描述的主题，即具有通用公式1中的N-烷基基团的全氟烷基含金属络合物，其生产过程以及它们在核磁共振和X射线诊断、放射诊断和放射治疗以及MRT淋巴造影中的用途。

  公开号：

  US20070020183A1