({4-[3-(2-methoxy-benzyloxy)-propoxy]-phenylcarbamoyl}-methyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 850834-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ({4-[3-(2-methoxy-benzyloxy)-propoxy]-phenylcarbamoyl}-methyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[4-[3-[(2-methoxyphenyl)methoxy]propoxy]anilino]-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 850834-33-2
• 化学式: C₂₄H₃₂N₂O₆
• 分子量: 444.528
• InChiKey: ADBYMWHRULVUQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ({4-[3-(2-methoxy-benzyloxy)-propoxy]-phenylcarbamoyl}-methyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-amino-N-{4-[3-(2-methoxy-benzyloxy)-propoxy]-phenyl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES ORGANIQUES

  摘要：

  描述了一种一般式(I)和(II)的新型哌嗪衍生物，其取代基定义如详细描述中所示。这些化合物特别适用于作为肾素抑制剂，并具有高效性。

  公开号：

  WO2005037803A1
• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 、 4-[3-(2-methoxy-benzyloxy)-propoxy]-phenylamine 在 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ({4-[3-(2-methoxy-benzyloxy)-propoxy]-phenylcarbamoyl}-methyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES ORGANIQUES

  摘要：

  描述了一种一般式(I)和(II)的新型哌嗪衍生物，其取代基定义如详细描述中所示。这些化合物特别适用于作为肾素抑制剂，并具有高效性。

  公开号：

  WO2005037803A1

文献信息

• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ORGANIQUES
  申请人：SPEEDEL EXPERIMENTA AG

  公开号：WO2005037803A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Novel piperazine derivatives of the general formulae (I) and (II), with the substituent definitions as illustrated in detail in the description are described. The compounds are suitable especially as renin inhibitors and have high potency.

  描述了一种一般式(I)和(II)的新型哌嗪衍生物，其取代基定义如详细描述中所示。这些化合物特别适用于作为肾素抑制剂，并具有高效性。