1H-tricyclopenta[def,jkl,pqr]triphenylene-3,6,9-trione | 1332302-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1H-tricyclopenta[def,jkl,pqr]triphenylene-3,6,9-trione
• 英文别名: sumanenetrione；trioxosumanene；Heptacyclo[12.6.1.04,19.06,18.09,17.011,16.015,20]henicosa-1(20),2,4(19),6(18),7,9(17),11(16),12,14-nonaene-5,10,21-trione
• CAS: 1332302-53-0
• 化学式: C₂₁H₆O₃
• 分子量: 306.277
• InChiKey: ZFTUVXXYQJTLLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  280 °C (approx, decomp)
• 沸点：
  703.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.889±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-tricyclopenta[def,jkl,pqr]triphenylene-3,6,9-trione 、 甲基溴化镁 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到cis-3,6,9-trimethyl-6,9-dihydro-3H-tricyclopenta[def,jkl,pqr]triphenylene-3,6,9-triol
  参考文献：
  名称：

  通过苯甲酰氧化合成氧代ane烷

  摘要：

  氧代嘧啶是通过苄基氧化合成的。揭示了电子和氧化还原性质与舒马烯相比表现出扩展的π-共轭。单氧磷精烯的单晶X射线分析表明，柱状π堆积呈凹凸形状。三氧代衍生物的立体选择性三甲基化是通过将1，2-加成到羰基上来进行的。

  DOI：

  10.1021/jo2012412
• 作为产物：
  描述：

  syn-benzotris(norbornadiene) 在 Grubbs catalyst first generation 、 叔丁基过氧化氢 、 ruthenium trichloride 、 乙烯 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 1H-tricyclopenta[def,jkl,pqr]triphenylene-3,6,9-trione
  参考文献：
  名称：

  Sumanene的化学。

  摘要：

  Sumanene（C21 H12）是具有C3v对称性的碗形pi共轭分子，由交替的苯环和围绕中心苯环的环戊二烯环组成。该结构对应于富勒烯或碳纳米管末端的结构图案的最小C3v对称片段。三个sp（3）-杂交的苄基位点的存在是苏南烯中最具特征的结构特征之一，它允许与cor喃烯不同的化学性质。自2003年进行首次合成以来，我们一直从事Suanene的研究。本文总结了我们的持续研究，包括合成，结构，动力学，衍生化，与过渡金属的络合，电荷载流子迁移率以及sum双烯的向氮掺杂石墨碳的转化。

  DOI：

  10.1002/tcr.201402078

文献信息

• Investigation of thresholds in laser-induced carbonization of sumanene derivatives through in situ observation utilizing a Raman spectroscope
  作者：Yuhi Inada、Toru Amaya、Toshikazu Hirao

  DOI：10.1039/c5ra00747j

  日期：——

  A practical and useful method was proposed and demonstrated through in situ observation utilizing a Raman spectroscope to systematically investigate the energy thresholds in the laser-induced carbonization of the compounds including sumanene derivatives.

  通过使用拉曼光谱仪进行原位观察，提出并演示了一种实用且有用的方法，系统地研究了激光诱导碳化过程中能量阈值的化合物，包括苏曼烯衍生物。
• The Synthesis of Hexafluorosumanene and Its Congeners
  作者：Bernd M. Schmidt、Berit Topolinski、Shuhei Higashibayashi、Tatsuhiro Kojima、Masaki Kawano、Dieter Lentz、Hidehiro Sakurai

  DOI：10.1002/chem.201204622

  日期：2013.3.4

  Bowled over: A family of gem‐difluorinated sumanenes was synthesised, including the highly symmetric hexafluorosumanene (see figure). The favourable columnar structure is maintained upon fluorination. Substitution by electron‐withdrawing substituents increases the bowl depth and results in a large cathodic shift of the reduction potential.

  击倒：将家庭宝石-difluorinated sumanenes合成，包括高度对称hexafluorosumanene（见图）。氟化时保持良好的柱状结构。吸电子取代基的取代增加了碗的深度，并导致还原电位的大阴极移位。
• 有机膜形成用组成物、图案形成方法、及化合物
  申请人：信越化学工业株式会社

  公开号：CN116693361A

  公开（公告）日：2023-09-05

  本发明涉及有机膜形成用组成物、图案形成方法、及化合物。本发明提供能展现高蚀刻耐性、优良的扭转耐性、成膜性，且成为散逸气体的升华物成分少的有机膜形成用组成物、使用了此组成物的图案形成方法、及适合如此的有机膜形成用组成物的化合物。一种有机膜形成用组成物，含有下列通式(1)表示的化合物及有机溶剂。上述通式(1)中，X为下列通式(2)、(3)、(5)表示的X1～X3中的任一基团，亦可将2种以上的X予以组合使用。上述通式(3)中，W表示碳原子或氮原子，n1表示0或1、n2表示1～3的整数，R1独立地为下列通式(4)表示的任意的基团。上述通式(5)中，R2为氢原子或碳数1～4的烷基，R3为下列任意的基团。