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1,3-dimethyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl acetate | 97961-45-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,3-dimethyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl acetate
英文别名
(1,3-Dimethyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl) acetate
1,3-dimethyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl acetate化学式
CAS
97961-45-0
化学式
C7H10N2O4
mdl
——
分子量
186.167
InChiKey
NQAXBBJXNIUUJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    66.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A Cascade Approach for the Synthesis of 5-(Indol-3-yl)hydantoin: An Application to the Total Synthesis of (±)-Oxoaplysinopsin B
    作者:Ponnusamy Pon Sathieshkumar、Metlapalli Durga Anand Saibabu、Rajagopal Nagarajan
    DOI:10.1021/acs.joc.0c02435
    日期:2021.3.5
    A cascade approach to the synthesis of 5-(indol-3-yl)hydantoin framework has been developed by the reaction of indole with glyoxylic acid/pyruvic acid under a deep eutectic solution, (+)-tartaric acid-dimethylurea. N,N′-Dimethylurea from a deep eutectic solution functions as a reactant as well as a solvent mixture. Isolation of the intermediate, 5-hydroxyhydantoin, and its reaction with indole provides
    通过在深共晶溶液(+)-酒石酸-二甲基吲哚乙醛酸/丙酮酸的反应,已经开发出一种5-(吲哚-3-基)乙内酰骨架合成的级联方法。来自深共晶溶液的N,N'-二甲基起反应物以及溶剂混合物的作用。中间体5-羟基乙内酰的分离及其与吲哚的反应为该反应提供了机械证据。该方法已成功应用于生物碱(±)-氧代皂苷B的首次全合成,总收率为48%。
  • Harayama, Takashi; Kotoji, Kayoko; Yanada, Reiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, p. 2354 - 2361
    作者:Harayama, Takashi、Kotoji, Kayoko、Yanada, Reiko、Yoneda, Fumio、Taga, Tooru、et al.
    DOI:——
    日期:——
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