(E)-2-methylocta-4,6-dien-3-ol | 613676-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-2-methylocta-4,6-dien-3-ol
• 英文别名: (4E,6E)-2-methylocta-4,6-dien-3-ol
• CAS: 613676-98-5
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: AJNDTHFPJBPDSA-YTXTXJHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-methylocta-4,6-dien-3-ol 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) tris(2,4-di-tert-butyl)phosphite 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 2-[(E)-3-(4-Allyl-2-isopropyl-tetrahydro-furan-3-yl)-1-methyl-allyloxy]-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Controlling Mode Selectivity in Palladium-Catalyzed Bisdiene Carbocyclizations:  Optimizing for Cyclization-Trapping over Cycloisomerization

  摘要：

  Screening combinations of five catalyst precursors with 13 phosphorus ligands identified cyclization catalysts that favor carbocyclization-trapping with N-hydroxyphthalimide over a competing cycloisomerization mode.

  DOI：

  10.1021/ol035253m
• 作为产物：
  描述：

  (E,E)-2,4-己二烯醛 、 异丙基氯化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到(E)-2-methylocta-4,6-dien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Controlling Mode Selectivity in Palladium-Catalyzed Bisdiene Carbocyclizations:  Optimizing for Cyclization-Trapping over Cycloisomerization

  摘要：

  Screening combinations of five catalyst precursors with 13 phosphorus ligands identified cyclization catalysts that favor carbocyclization-trapping with N-hydroxyphthalimide over a competing cycloisomerization mode.

  DOI：

  10.1021/ol035253m