Nps-D-Val NCA | 52152-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Nps-D-Val NCA
• 英文别名: (S)-4-isopropyl-3-(2-nitro-phenylsulfanyl)-oxazolidine-2,5-dione
• CAS: 52152-51-9
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₅S
• 分子量: 296.304
• InChiKey: SDVJZDWYPPMPMF-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  405.0±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  89.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基缬氨酸酯 、 Nps-D-Val NCA 生成 Nps-Val-Val-OEt
  参考文献：
  名称：

  使用邻硝基苯硫基N-羧基α-氨基酸酸酐合成肽。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00907a001
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯硫氯 、 (S)-4-异丙基恶唑-2,5-二酮 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Nps-D-Val NCA
  参考文献：
  名称：

  Kricheldorf,H.R.; Fehrle,M., Chemische Berichte, 1974, vol. 107, p. 3533 - 3547

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new method for the stepwise synthesis of depsipeptides
  作者：Ryoichi Katakai

  DOI：10.1039/c39880001229

  日期：——

  Depsipeptides have been prepared in a stepwise fashion by a method using the dichloroacetyl (Dca) group as a suitable protecting group for the hydroxy group of hydroxy acids and 2-nitrophenylsulphenyl (Nps)N-carboxy α-amino acid anhydrides (NCAs) as a highly reactive amino acid derivative to acylate the hydroxy compounds.

  通过使用二氯乙酰基（Dca）基团作为羟基酸羟基的合适保护基和2-硝基苯基磺苯基（Nps）N-羧基α-氨基酸酸酐（NCA）的方法逐步制备二肽高活性氨基酸衍生物，可将羟基化合物酰化。
• A NEW METHOD FOR PEPTIDE SYNTHESIS USING<i>o</i>-NITROPHENYLSULFENYL<i>N</i>-CARBOXY α-AMINO ACID ANHYDRIDES
  作者：Ryoichi Katakai、Masanao Oya

  DOI：10.1246/cl.1974.1529

  日期：1974.12.5

  New method for peptide synthesis using o-nitrophenylsulfenyl α-amino acid anhydrides (Nps-NCAs) is reported. The method involves the reaction of the Nps-NCA with an amino acid ester or a peptide ester to give a N-protected peptide ester by the Nps group. Some peptide derivatives have been easily prepared without racemization in very high yields by the new method. The advantages of this method may result

  报道了一种使用邻硝基苯硫基 α-氨基酸酐 (Nps-NCAs) 合成肽的新方法。该方法涉及 Nps-NCA 与氨基酸酯或肽酯的反应，以通过 Nps 基团得到 N-保护的肽酯。一些肽衍生物可以通过新方法以非常高的收率轻松制备而无需外消旋。这种方法的优点可能是由于 NCA 对氨基的快速酰化而不形成副产物。
• Halstrom; Brunfeldt; Kovacs, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1974, vol. 355, # 1, p. 82 - 84
  作者：Halstrom、Brunfeldt、Kovacs

  DOI：——

  日期：——