3-hexadecyloxycarbonylpropionyl chloride | 219702-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-hexadecyloxycarbonylpropionyl chloride
• 英文别名: Hexadecyl 4-chloro-4-oxobutanoate
• CAS: 219702-71-3
• 化学式: C₂₀H₃₇ClO₃
• 分子量: 360.965
• InChiKey: CDAJGCQAIJOGJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.290±28.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  0.974±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-苯基-1,3,4-噻二唑 、 3-hexadecyloxycarbonylpropionyl chloride 在 TEA 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以92%的产率得到N-(5-Phenyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-succinamic acid hexadecyl ester
  参考文献：
  名称：

  Habib, Nargues Samuel; Ismail; El-Tombary, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 7, p. 495 - 499

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-十六烷醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-hexadecyloxycarbonylpropionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  具有有效抗癌活性的吉非替尼类似物的优化

  摘要：

  EGFR中吉非替尼（Iressa）的相互作用是氢键和通过喹唑啉和苯胺环的范德华力。但是，由于吉非替尼的吗啉代基团电子强度较弱，因此排列较差。设计并合成了一系列新的吉非替尼哌嗪子基类似物，其中吗啉代基团被各种哌嗪子基团取代。他们中的大多数表明对人类癌细胞系具有显着的抗癌活性。特别是，化合物52 – 54对癌细胞具有极好的效力。已经开发了用于合成吉非替尼中间体的会聚合成方法，该中间体可导致吉非替尼以及许多类似物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.09.056