(R)-ethyl 2-hydroxy-2-(4-ethoxycarbonylphenyl)-3-nitropropanoate | 1263290-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-ethyl 2-hydroxy-2-(4-ethoxycarbonylphenyl)-3-nitropropanoate
• 英文别名: ethyl 4-[(2R)-1-ethoxy-2-hydroxy-3-nitro-1-oxopropan-2-yl]benzoate
• CAS: 1263290-48-7
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₇
• 分子量: 311.291
• InChiKey: AZFINACRPWJUIS-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 乙基4-[乙氧基(氧代)乙酰基]苯甲酸酯 在 Bisoxazolidine 、 silver perchlorate 、 copper dichloride 、 N-甲基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (S)-ethyl 2-hydroxy-2-(4-ethoxycarbonylphenyl)-3-nitropropanoate 、 (R)-ethyl 2-hydroxy-2-(4-ethoxycarbonylphenyl)-3-nitropropanoate
  参考文献：
  名称：

  铜(II)-双恶唑烷配合物催化α-酮酯的对映选择性硝基羟醛反应

  摘要：

  大量的脂肪族和芳香族 α-酮酯已通过 Cu(II)-双恶唑烷催化的亨利反应转化为 α-羟基-β-硝基酯。在 10 mol% 的手性催化剂存在下，硝基醛醇产物的产率高达 95%，ee 高达 76%。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259000