N-(4',5-dimethoxy-biphenyl-2-yl)-acetamide | 1243989-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4',5-dimethoxy-biphenyl-2-yl)-acetamide
• 英文别名: N-[4-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)phenyl]acetamide
• CAS: 1243989-54-9
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: SXHLRJAXAJCHBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4',5-dimethoxy-biphenyl-2-yl)-acetamide 在 三氟甲磺酸酐 、 三苯基氧化膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到2,8-dimethoxy-6-methyl-phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下使用亨德里克森试剂引发的级联反应高效合成菲啶

  摘要：

  使用新开发的方法在温和条件下合成了许多不同取代的菲啶。Hendrickson 试剂引发了级联环化，该反应由稳定的酰胺前体温和转化为高反应性的亚氨基碳中间体和随后的分子内 Friedel-Crafts 反应组成，成功地作为关键方法。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258081
• 作为产物：
  描述：

  4',5-dimethoxy-biphenyl-2-amine 、 乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到N-(4',5-dimethoxy-biphenyl-2-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下使用亨德里克森试剂引发的级联反应高效合成菲啶

  摘要：

  使用新开发的方法在温和条件下合成了许多不同取代的菲啶。Hendrickson 试剂引发了级联环化，该反应由稳定的酰胺前体温和转化为高反应性的亚氨基碳中间体和随后的分子内 Friedel-Crafts 反应组成，成功地作为关键方法。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258081

文献信息

• One pot synthesis of phenanthridines using a palladium-catalyzed cyclization of aromatic ketoximes with aryl iodides via Beckmann rearrangement
  作者：Gajula Raju、Vijayacharan Guguloth、Battu Satyanarayana

  DOI：10.1039/c6ra07423e

  日期：——

  The catalytic reaction of ketoximes with aryl iodides via a Beckmann rearrangement in the presence of a catalytic amount of Pd(OAc)2, Ag2O and ZnBr2 gave substituted phenanthridines in good to excellent yield. In the reaction, aromatic ketoximes converted first to acetanilides in the presence of ZnBr2/TFA via a Beckmann rearrangement followed by arylation in the presence of palladium complex. Furthermore

  在催化量的Pd（OAc）2，Ag 2 O和ZnBr 2的存在下，通过贝克曼重排反应，酮肟与芳基碘化物的催化反应可得到良好取代率的菲啶。在该反应中，在存在ZnBr 2 / TFA的情况下，通过贝克曼重排，芳族酮肟首先转化为对乙酰苯胺，然后在钯络合物的存在下芳基化。此外，在Hendrickson试剂的存在下，将对位芳基化的乙酰胺化物转化为菲啶衍生物。