2-{[2-({2-[(2-hydroxyethyl)sulfanyl]ethyl}sulfanyl)ethyl]sulfanyl}ethyl (2E)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-enoate | 1268814-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-{[2-({2-[(2-hydroxyethyl)sulfanyl]ethyl}sulfanyl)ethyl]sulfanyl}ethyl (2E)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-enoate
• CAS: 1268814-32-9
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃S₄
• 分子量: 378.602
• InChiKey: AFSTXGWEJSKCPN-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-[(thiophen-2-yl)carbonyl]-1,3-dioxane-4,6-dione 、 2-{[2-({2-[(2-hydroxyethyl)sulfanyl]ethyl}sulfanyl)ethyl]sulfanyl}ethyl (2E)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-enoate 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以58%的产率得到13,15-dioxo-15-(thiophen-2-yl)-12-oxa-3,6,9-trithiapentadec-1-yl (2E)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  熔融的氧杂和硫杂皇冠醚-噻吩/呋喃低聚物的新合成

  摘要：

  我们已经开发了一个分两步的顺序，以制备一系列固定在噻吩/呋喃低聚物上的大环氧杂和硫杂皇冠醚。该序列涉及线性二酯前体在分子内由Mn III促进的环化成2,3-二氢呋喃，其脱氢提供了标题化合物。初步的NMR研究表明，其中之一似乎能特异性地螯合Pb 2+阳离子。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000147
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-[硫烷二基二(2,1-乙二基硫烷二基)]二乙醇 、 (2E)-3-(2-噻吩基)丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以40%的产率得到2-{[2-({2-[(2-hydroxyethyl)sulfanyl]ethyl}sulfanyl)ethyl]sulfanyl}ethyl (2E)-3-(thiophen-2-yl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  熔融的氧杂和硫杂皇冠醚-噻吩/呋喃低聚物的新合成

  摘要：

  我们已经开发了一个分两步的顺序，以制备一系列固定在噻吩/呋喃低聚物上的大环氧杂和硫杂皇冠醚。该序列涉及线性二酯前体在分子内由Mn III促进的环化成2,3-二氢呋喃，其脱氢提供了标题化合物。初步的NMR研究表明，其中之一似乎能特异性地螯合Pb 2+阳离子。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000147