| 1599468-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• CAS: 1599468-84-4
• 化学式: C₈₄H₃₃NO₆
• 分子量: 1152.19
• InChiKey: XKDKKVBZPIPMFK-YOCIKHBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.62
• 重原子数：
  91.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  34.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  89.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 在 1,4-二巯基-2,3-丁二醇 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  顺序铜催化的炔-叠氮化物环加成和硫醇-马来酰亚胺加成反应，用于合成光和/或电活性全树状大分子和半胱氨酸官能化的富勒烯衍生物

  摘要：

  在这项研究中，报道了通过铜催化的炔-叠氮化物环加成（CuAAC）和硫醇-马来酰亚胺反应逐步实现富勒烯结构单元的功能。首先进行了富勒烯平台与各种叠氮基衍生物（包括Bodipy，pyr和二茂铁）的接枝。然后使这些富勒烯化合物与硫醇衍生物反应，以产生包含光和/或电活性富勒烯大分子和半胱氨酸官能化的富勒烯组装体的复杂结构。结合了CuAAC和硫醇-马来酰亚胺工艺的这种策略可能会在富勒烯化学领域被更广泛地采用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01277
• 作为产物：
  描述：

  以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Orthogonal functionalization of a fullerene building block through copper-catalyzed alkyne–azide and thiol–maleimide click reactions

  摘要：

  In this study, the synthesis of an orthogonally clickable fullerene building block mono-adduct bearing on one side an alkyne unit and a maleimide moiety on the other side is presented. This derivative has been involved in CuAAC and thiol-maleimide click reactions using stepwise or one-pot processes with benzyl azide and 1-octanethiol. The one-pot process involving the CuAAC reaction followed by the thiol maleimide conjugation gives the highest yield. This new platform could pave the way for the synthesis of a wide range of fullerene derivatives exploiting this set of orthogonal reactions. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.02.086