2(R)-[(1H-indol-5-yl-methyl)-(4-methoxybenzenesulfonyl)amino]-3-methylbutyric acid benzyl ester | 279256-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2(R)-[(1H-indol-5-yl-methyl)-(4-methoxybenzenesulfonyl)amino]-3-methylbutyric acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (2R)-2-[1H-indol-5-ylmethyl-(4-methoxyphenyl)sulfonylamino]-3-methylbutanoate
• CAS: 279256-51-8
• 化学式: C₂₈H₃₀N₂O₅S
• 分子量: 506.623
• InChiKey: SIKGMHKRDRUOPZ-HHHXNRCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2(R)-[(N-tert-butoxy-carbonylindol-5-ylmethyl)-(4-methoxybenzenesulfonyl)amino]-3-methylbutyric acid benzyl ester 、 三氟乙酸 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以This procedure gave 2(R)-[(1H-indol-5-yl-methyl)-(4-methoxybenzenesulfonyl)amino]-3-methylbutyric acid benzyl ester (1.7 g) as a white foamy semi-solid, which的产率得到2(R)-[(1H-indol-5-yl-methyl)-(4-methoxybenzenesulfonyl)amino]-3-methylbutyric acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide hydroxamates

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中Z，R1，R和Ar2如规范中所定义。本发明还涉及公式（I）的磺酰胺化合物，它们是前胶原C蛋白酶的抑制剂，包含它们的制药组合物，使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US06492394B1

文献信息

• Sulfonamide compounds
  申请人：——

  公开号：US20030216405A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  This invention relates to certain sulfonamide derivatives that are inhibitors of procollagen C-proteinase, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use and methods for preparing these compounds.

  本发明涉及某些磺酰胺衍生物，它们是前胶原C蛋白酶的抑制剂，含有它们的制药组合物，使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。
• SULFONAMIDE HYDROXAMATES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1149072A1

  公开（公告）日：2001-10-31
• US6492394B1
  申请人：——

  公开号：US6492394B1

  公开（公告）日：2002-12-10
• US6787559B2
  申请人：——

  公开号：US6787559B2

  公开（公告）日：2004-09-07
• US6844366B2
  申请人：——

  公开号：US6844366B2

  公开（公告）日：2005-01-18