(Z)-2-(4-aminophenyl)-3-(2-carboethoxy-4,6-dichloroindol-3-yl)-propenonitrile | 179106-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (Z)-2-(4-aminophenyl)-3-(2-carboethoxy-4,6-dichloroindol-3-yl)-propenonitrile
• 英文别名: ethyl 3-[(Z)-2-(4-aminophenyl)-2-cyanoethenyl]-4,6-dichloro-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 179106-38-8
• 化学式: C₂₀H₁₅Cl₂N₃O₂
• 分子量: 400.264
• InChiKey: QPROUSWCXXFJHO-KPKJPENVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(4-aminophenyl)-3-(2-carboethoxy-4,6-dichloroindol-3-yl)-propenonitrile 生成 (Z)-2-(4-(N-Carbomethyloxyamino)phenyl)-3-(2-carboethoxy-4,6-dichloroindol-3-yl)-propenoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  NMDA (n-methyl-d-aspartate) antagonists

  摘要：

  本发明是新的兴奋性氨基酸拮抗剂（以下简称为式（1）的化合物）：如下：##STR1## 这些新的拮抗剂可用作NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）拮抗剂。

  公开号：

  US05922752A1
• 作为产物：
  描述：

  tin(II)chloride dihydrate 、 (Z)-2-(4-nitrophenyl)-3-(2-carboethoxy-4,6-dichloroindol-3-yl)-propenonitrile 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (Z)-2-(4-aminophenyl)-3-(2-carboethoxy-4,6-dichloroindol-3-yl)-propenonitrile
  参考文献：
  名称：

  3-(indol-3-yl)-propenoic acid derivatives and pharmaceutical

  摘要：

  本发明涉及新的3-(吲哚-3-基)-丙烯酸衍生物及其药物组合物。这些新的3-吲哚-3-基-丙烯酸衍生物可用作NMDA拮抗剂。

  公开号：

  US05519048A1

文献信息

• 3-(indol-3-yl)-propenoic acid derivatives and pharmaceutical
  申请人：Merrell Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05519048A1

  公开（公告）日：1996-05-21

  The present invention is new 3-(indol-3-yl)-propenoic acid derivatives and pharmaceutical compositions thereof. These new 3-indolyl-3-yl-prpopenoic acid derivatives are useful as NMDA antagonist.

  本发明涉及新的3-(吲哚-3-基)-丙烯酸衍生物及其药物组合物。这些新的3-吲哚-3-基-丙烯酸衍生物可用作NMDA拮抗剂。
• NMDA (N-METHYL-D-ASPARTATE) ANTAGONISTS
  申请人：AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0929521B1

  公开（公告）日：2005-11-09
• US5519048A
  申请人：——

  公开号：US5519048A

  公开（公告）日：1996-05-21
• US5922752A
  申请人：——

  公开号：US5922752A

  公开（公告）日：1999-07-13
• NMDA (n-methyl-d-aspartate) antagonists
  申请人：Hoechst Marion Roussell, Inc.

  公开号：US05922752A1

  公开（公告）日：1999-07-13

  The present invention is new excitatory amino acid antagonists (herein referred to as compounds of formula (1)): below: ##STR1## These new antagonists are useful as NMDA (N-methyl-D-aspartate) antagonists.

  本发明是新的兴奋性氨基酸拮抗剂（以下简称为式（1）的化合物）：如下：##STR1## 这些新的拮抗剂可用作NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）拮抗剂。