(2S,3S,4S,5R,6R)-3-((3aR,4R,6R,7S,7aR)-7-Acetoxy-6-acetoxymethyl-2-oxo-hexahydro-pyrano[3,4-d]oxazol-4-yloxy)-4,5-bis-benzoyloxy-6-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester | 371123-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,3S,4S,5R,6R)-3-((3aR,4R,6R,7S,7aR)-7-Acetoxy-6-acetoxymethyl-2-oxo-hexahydro-pyrano[3,4-d]oxazol-4-yloxy)-4,5-bis-benzoyloxy-6-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S,3S,4S,5R,6R)-3-[[(3aR,4R,6R,7S,7aR)-7-acetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-2-oxo-3,3a,4,6,7,7a-hexahydropyrano[3,4-d][1,3]oxazol-4-yl]oxy]-4,5-dibenzoyloxy-6-phenylmethoxyoxane-2-carboxylate
• CAS: 371123-37-4
• 化学式: C₃₉H₃₉NO₁₆
• 分子量: 777.736
• InChiKey: RZANNIGATIZTLP-GNCWXFDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  207
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4S,5R,6R)-3-((3aR,4R,6R,7S,7aR)-7-Acetoxy-6-acetoxymethyl-2-oxo-hexahydro-pyrano[3,4-d]oxazol-4-yloxy)-4,5-bis-benzoyloxy-6-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到(2S,3S,4R,5R,6R)-3-((2R,3R,4R,5S,6R)-3-Amino-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6-benzyloxy-4,5-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷酮保护的2-氨基-2-脱氧-D-葡萄糖衍生物作为立体选择性寡糖合成和α-连接糖苷形成中的通用中间体。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja0162109
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4S,6R,7S,7aR)-7-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-phenylsulfanyl-3,3a,4,6,7,7a-hexahydropyrano[3,4-d][1,3]oxazol-2-one 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,3S,4S,5R,6R)-3-((3aR,4R,6R,7S,7aR)-7-Acetoxy-6-acetoxymethyl-2-oxo-hexahydro-pyrano[3,4-d]oxazol-4-yloxy)-4,5-bis-benzoyloxy-6-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷酮保护的2-氨基-2-脱氧-D-葡萄糖衍生物作为立体选择性寡糖合成和α-连接糖苷形成中的通用中间体。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja0162109