Fe(III)(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-5,10,15,20-tetranitroporphyrine-2H)ClO4 | 1213739-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: Fe(III)(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-5,10,15,20-tetranitroporphyrine-2H)ClO4
• 英文别名: Fe(III)(tn-OEP)OClO3；Fe(III)(tn-OEP)ClO4
• CAS: 1213739-60-6
• 化学式: C₃₆H₄₀ClFeN₈O₁₂
• 分子量: 868.06
• InChiKey: KFXDYXGRVDNLHV-BPMPEHGKSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑 、 Fe(III)(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-5,10,15,20-tetranitroporphyrine-2H)ClO4 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  扭曲卟啉大环的轴向配体取向：低旋转双卟啉铁（III）和卟啉铁（II）的合成，结构和性质† † 在其75岁生日之际献给Animesh Chakravorty教授。

  摘要：

  我们首次在这里报道了在非平面卟啉环境中，两个平面和不受阻碍的咪唑作为轴向配体（L）的平行和垂直取向偏好，同时分别与铁（III）和铁（II）卟啉配位。报道了低自旋Fe III（tn -OEP）（L）2 ·ClO 4和Fe II（tn -OEP）（L）2的合成与表征。Fe III（tn -OEP）（L）2 ·ClO 4在固相和固相中均显示出菱形电子顺磁共振（EPR）光谱（在77 K时），这对于低自旋（小号= 1 / 2）铁卟啉与相互平行排列的两个轴向咪唑配体。还使用密度泛函理论（DFT）对Fe III（tn -OEP）（1-MeIm）2 +进行了单点能量计算，这表明两个1-MeIm的相对平行取向比垂直取向更稳定。 。Fe II（tn -OEP）（1-MeIm）2和Fe II（tn -OEP）（1-MeIm）2的X射线结构·据报道，THF首次证明了在扭曲的大环环境中，卟啉铁（II）的近垂直轴向配体取向（分别为80

  DOI：

  10.1021/ic9016504
• 作为产物：
  描述：

  [Fe(III)(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-5,10,15,20-tetranitroporphyrine-2H)]2O 在 高氯酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以75%的产率得到Fe(III)(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-5,10,15,20-tetranitroporphyrine-2H)ClO4
  参考文献：
  名称：

  扭曲卟啉大环的轴向配体取向：低旋转双卟啉铁（III）和卟啉铁（II）的合成，结构和性质† † 在其75岁生日之际献给Animesh Chakravorty教授。

  摘要：

  我们首次在这里报道了在非平面卟啉环境中，两个平面和不受阻碍的咪唑作为轴向配体（L）的平行和垂直取向偏好，同时分别与铁（III）和铁（II）卟啉配位。报道了低自旋Fe III（tn -OEP）（L）2 ·ClO 4和Fe II（tn -OEP）（L）2的合成与表征。Fe III（tn -OEP）（L）2 ·ClO 4在固相和固相中均显示出菱形电子顺磁共振（EPR）光谱（在77 K时），这对于低自旋（小号= 1 / 2）铁卟啉与相互平行排列的两个轴向咪唑配体。还使用密度泛函理论（DFT）对Fe III（tn -OEP）（1-MeIm）2 +进行了单点能量计算，这表明两个1-MeIm的相对平行取向比垂直取向更稳定。 。Fe II（tn -OEP）（1-MeIm）2和Fe II（tn -OEP）（1-MeIm）2的X射线结构·据报道，THF首次证明了在扭曲的大环环境中，卟啉铁（II）的近垂直轴向配体取向（分别为80

  DOI：

  10.1021/ic9016504

文献信息

• Effects of axial pyridine coordination on a saddle-distorted porphyrin macrocycle: stabilization of hexa-coordinated high-spin Fe(iii) and air-stable low-spin iron(ii) porphyrinates
  作者：Ranjan Patra、Susovan Bhowmik、Sudip Kumar Ghosh、Sankar Prasad Rath

  DOI：10.1039/b924742d

  日期：——

  We have reported here the effect of axial ligand L (L: pyridine/substituted pyridine) on FeIII(tn-OEP)Cl/FeIII(tn-OEP)ClO4 that first form high-spin FeIII(tn-OEP)(L)2.X (X: Cl, ClO4) which, on longer exposure, spontaneously auto reduce to a series of air stable FeII(tn-OEP)(L)2 complexes. The introduction of four nitro groups into the meso-positions of octaethyl porphyrin (tn-OEP), severely distorts

  我们在这里报告了轴向配体L（L：吡啶/取代的吡啶）对 Fe III（tn -OEP）Cl/ Fe III（tn -OEP）ClO 4首先形成高自旋Fe III（tn -OEP）（L）2 .X （X： 氯，ClO 4），长时间暴露后会自动还原成一系列稳定的空气铁II（tn -OEP）（L）2复合体。引进4个硝基的入内消旋的-位八乙基卟啉（tn -OEP）严重扭曲了卟啉大环化合物，从而可以轻松分离出稀有的高纺丝家族Fe III（tn -OEP）（L）2 +在一个扭曲的大循环环境中。高旋转的合成与表征Fe III（tn -OEP）（L）2 .X 低转速 铁II（tn -OEP）（L）2被报道。X射线的结构铁II（tn -OEP）（py）2， 铁II（tn -OEP）（4-CNpy）2 和 Fe II（tn -OEP）（3-Clpy）2已经确定了其中轴向配体彼此几乎垂直取向的取向。循环伏安研究获得的电化学数据铁II（tn
• Patra, Ranjan; Rath, Sankar Prasad, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2011, vol. 50, # 3-4, p. 432 - 437
  作者：Patra, Ranjan、Rath, Sankar Prasad

  DOI：——

  日期：——