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<3S,3aS,6aS(R)>-3-(1,4-Dioxaspiro<4.5>dec-2-yl)tetrahydro-1-(phenylmethyl)-1H,4H-furo<3,4-c>isoxazol-4-one | 124891-52-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
<3S,3aS,6aS(R)>-3-(1,4-Dioxaspiro<4.5>dec-2-yl)tetrahydro-1-(phenylmethyl)-1H,4H-furo<3,4-c>isoxazol-4-one
英文别名
(3S,3aS,6aS)-1-benzyl-3-[(3R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]-3,3a,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-c][1,2]oxazol-4-one
<3S,3aS,6aS(R)>-3-(1,4-Dioxaspiro<4.5>dec-2-yl)tetrahydro-1-(phenylmethyl)-1H,4H-furo<3,4-c>isoxazol-4-one化学式
CAS
124891-52-7
化学式
C20H25NO5
mdl
——
分子量
359.422
InChiKey
PMFGAHIMKQBLAZ-ZJPYXAASSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 以55%的产率得到<3S,3aS,6aS(R)>-3-(1,4-Dioxaspiro<4.5>dec-2-yl)tetrahydro-1-(phenylmethyl)-1H,4H-furo<3,4-c>isoxazol-4-one
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective intramolecular nitrone cycloadditions promoted by an allylic stereocenter
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00293a040
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文献信息

  • ANNUNZIATA, RITA;CINQUINI, MAURO;COZZI, FRANCO;RAIMONDI, LAURA, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1901-1908
    作者:ANNUNZIATA, RITA、CINQUINI, MAURO、COZZI, FRANCO、RAIMONDI, LAURA
    DOI:——
    日期:——
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