(24R)-6β-methoxy-3α,5α-cyclocholestan-24-ol | 88729-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (24R)-6β-methoxy-3α,5α-cyclocholestan-24-ol
• CAS: 88729-22-0
• 化学式: C₂₈H₄₈O₂
• 分子量: 416.688
• InChiKey: SVMSFQNAFFCXJI-FCOJJLQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (24R)-6β-methoxy-3α,5α-cyclocholestan-24-ol 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3β,24R-diacetoxycholest-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Koch, Patrick; Nakatani, Yoichi; Luu, Bang, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1983, vol. 2, # 7/8, p. 185 - 194

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-methyl-1-p-toluenesulfonyloxy-2-butanol 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 lithium 、 乙胺 、 二异丙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (24R)-6β-methoxy-3α,5α-cyclocholestan-24-ol
  参考文献：
  名称：

  Koch, Patrick; Nakatani, Yoichi; Luu, Bang, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1983, vol. 2, # 7/8, p. 185 - 194

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Squalamine Dessulfate
  作者：R Moriarty

  DOI：10.1016/00404-0399(50)10116-

  日期：1995.7.17