methyl (4R)-4-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2-acetylsulfanyl-5-hydroxy-6-[5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyloxymethyl]oxan-4-yl]oxypropanoyl]amino]propanoyl]amino]-5-amino-5-oxopentanoate | 135747-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (4R)-4-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2-acetylsulfanyl-5-hydroxy-6-[5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyloxymethyl]oxan-4-yl]oxypropanoyl]amino]propanoyl]amino]-5-amino-5-oxopentanoate
• CAS: 135747-74-9
• 化学式: C₃₂H₅₃N₅O₁₄S
• 分子量: 763.864
• InChiKey: HBDUOVYAWORJCO-KPIOOASDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  277.08
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4R)-4-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2-acetylsulfanyl-5-hydroxy-6-[5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyloxymethyl]oxan-4-yl]oxypropanoyl]amino]propanoyl]amino]-5-amino-5-oxopentanoate 、 三氟乙酸 以100%的产率得到5-Amino-pentanoic acid (2R,3S,4R,5R,6S)-5-acetylamino-6-acetylsulfanyl-4-{(R)-1-[(S)-1-((R)-1-carbamoyl-3-methoxycarbonyl-propylcarbamoyl)-ethylcarbamoyl]-ethoxy}-3-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester; compound with trifluoro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Ishida, Hideharu; Kigawa, Koji; Kitagawa, Masayuki, Agricultural and Biological Chemistry, 1991, vol. 55, # 5, p. 1437 - 1440

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-5-氨基戊酸 、 N-<2-O-<2-acetamido-1-S-acetyl-2,3-dideoxy-1-thio-β-D-glucopyranose-3-yl>-D-lactoyl>-L-alanyl-D-isoglutamine methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以47%的产率得到methyl (4R)-4-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2-acetylsulfanyl-5-hydroxy-6-[5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyloxymethyl]oxan-4-yl]oxypropanoyl]amino]propanoyl]amino]-5-amino-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Ishida, Hideharu; Kigawa, Koji; Kitagawa, Masayuki, Agricultural and Biological Chemistry, 1991, vol. 55, # 5, p. 1437 - 1440

  摘要：

  DOI：