{(bis(p-tolylimino)acenaphthene)zinc chloride} | 156398-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 吖萘类
• 英文名称: {(bis(p-tolylimino)acenaphthene)zinc chloride}
• CAS: 156398-85-5
• 化学式: C₂₆H₂₀Cl₂N₂Zn
• 分子量: 496.754
• InChiKey: RJTSGXWPTVEKJC-VDZIRWKTSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(bis(p-tolylimino)acenaphthene)zinc chloride} 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 chloro{(6bR,9aS)-7,9-bis(-p-tolyl)-6b,9a-dihydro-acenaphtho[1,2-d]imidazol-8-ylidenecopper(I)}
  参考文献：
  名称：

  苊稠合 N-杂环卡宾配体的一般获取

  摘要：

  我们介绍了一种合成苊稠合咪唑啉鎓盐的通用方法，该盐是具有固定顺式几何形状的增强N-杂环卡宾的直接前体。用LiAlH 4 /AlCl 3试剂混合物还原双(亚氨基)苊配体最初产生相应的1,2-二胺，其在酸性溶液中与原甲酸三乙酯发生闭环反应，得到所需的离子中间体。然后通过制备选定的[Cu(NHC)]络合物来显示卡宾的形成，该络合物是通过在Cu(I)源存在下用碱处理相应的咪唑啉鎓盐而获得的。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.3c00189
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 、 zinc(II) chloride 、 苊醌 以 溶剂黄146 为溶剂， 以97%的产率得到{(bis(p-tolylimino)acenaphthene)zinc chloride}
  参考文献：
  名称：

  刚性双齿氮配体的合成和表征，以及与二价钯配位的一些实例。双（对甲苯胺）和甲基氯[双（o， o'-二异丙基苯基-亚氨基）]钯（II）的X射线晶体结构†

  摘要：

  描述了刚性双齿氮配体双-（苯基亚氨基）樟脑（Ph-BIC）和一系列双（芳基））啶（Ar-BIAN）的合成和表征。这些配体是在樟脑醌或苯醌与相应的（取代的）苯胺在ZnCl 2或NiBr 2的存在下反应，然后在随后的步骤中除去金属盐而合成的。NDDO在p Tol- BIAN上的计算表明，该配体的电子性质与开链类似物Ph-DAB（DAB = 1,4-diaza-1,3-butadiene）相当。Ar-BIAN配体的亚胺N原子上的芳族基团定向在双（亚氨基）ac基平面之外，导致形成顺式和反式为异构体的邻位-取代的衍生物ö -MeC 6 ħ 4 -BIAN和OI PRC 6 ħ 4 -BIAN。在溶液中观察到这些配体的一种异构体，但是与Pd（Me）Cl片段配位后，由于形成了两种异构体，因此同时存在顺式和反式形式。此外，描述了尝试合成双（异丙基亚氨基）环己烷，但是发现形成了互变异构的亚胺-烯胺化合物，其

  DOI：

  10.1002/recl.19941130204

文献信息

• Bis(aryl)acenaphthenequinonediimine Substituent Effect on the Properties and Coordination Environment of Ligands and Their Bis‐Chelate Ag ^I Complexes
  作者：Panagiotis A. Papanikolaou、Maria Gdaniec、Barbara Wicher、Pericles D. Akrivos、Nikolai V. Tkachenko

  DOI：10.1002/ejic.201300828

  日期：2013.10

  Ar–BIAN ligands (Ar = o-Ph, m-Cl, m-CF3, p-Cl, p-MeO, and p-Me–C6H4) with AgNO3 results in the formation of the corresponding bis-chelate complexes. Substituent groups on the aryl rings seem to offer tunability of the electronic properties of the diimines, also affecting the metal coordination environment through the mono-coordination or chelation of the nitrate anion as promoted by the substituents p-MeO

  一系列 Ar-BIAN 配体（Ar = o-Ph、m-Cl、m-CF3、p-Cl、p-MeO 和 p-Me-C6H4）与 AgNO3 的反应导致形成相应的双-螯合物。芳环上的取代基似乎提供了二亚胺电子性质的可调性，也通过取代基 p-MeO、p-Me 和 m 促进的硝酸根阴离子的单配位或螯合来影响金属配位环境- 。配合物在可见光区的吸收能力增强，结合配体众所周知的氧化还原活性，以及​​它们在金属中心可能容纳第五配位配体的能力，为制备高倾向性的新银物种开辟了道路用于催化、光催化和生物应用。
• Aggregation-Induced Emission of Bis(imino)acenaphthene Zinc Complexes: Photophysical Tuning via Methylation of the Flanking Aryl Substituents
  作者：Daniel A. Evans、Lucia Myongwon Lee、Ignacio Vargas-Baca、Alan H. Cowley

  DOI：10.1021/om501191c

  日期：2015.6.8

  Bis(imino)acenaphthene zinc complexes with methylated aryl substituents have been examined from the standpoint of their photoluminescent properties. Although complexes 1-4 proved to be nonemissive in solution, complexes 1 and 2 were found to emit via an aggregation-induced emission pathway. On the other hand, complexes 3 and 4 were found to be nonemissive in the solid state. Detailed crystallographic studies of complexes 1-4 provided valuable insights into the structural differences between the emissive (1 and 2) and nonemissive complexes (8 and 4), particularly with respect to their molecular Structures and crystal-packing environments. TD-DFT theoretical calculations were carried out and were found to support the hypothesis that the phosphorescent emissions of 1 and 2 are due to the existence of intermolecular pi-stacking interactions within the crystal lattices. Finally, a series of solvatomorphs of complexes 1 and 2 were synthesized and their emissive properties were studied.