1-(2-furan-2-yl-acenaphthylen-1-yl)-but-3-en-1-ol | 1361252-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 吖萘类
• 英文名称: 1-(2-furan-2-yl-acenaphthylen-1-yl)-but-3-en-1-ol
• CAS: 1361252-41-6
• 化学式: C₂₀H₁₆O₂
• 分子量: 288.346
• InChiKey: LGVXQLIEEJZKNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  33.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromoacenaphthylene-1-carbaldehyde 在 indium 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(2-furan-2-yl-acenaphthylen-1-yl)-but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  分子内金（III）催化1-（2-呋喃基）-hex-1-en-5-yn-3-ol衍生物的Diels-Alder反应：合成羟基菲衍生物的简短且广义的路线

  摘要：

  已研究了金（III）催化的各种1-（2-呋喃基）-己-1-烯-5-炔-3-醇衍生物的分子内Diels-Alder反应合成羟基菲和其他多核芳族羟基化合物。通过合适的β-呋喃基-α，β-不饱和醛的铟介导的炔丙基化合成所需的前体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.018