palladium(II) [N,N'-1,2-acenaphthylenediylidenebis(benzenamine)]dichloro | 135048-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 吖萘类
• 英文名称: palladium(II) [N,N'-1,2-acenaphthylenediylidenebis(benzenamine)]dichloro
• 英文别名: (bis(phenylimino)acenaphthene)PdCl2；PdCl2(bis(Ph-imino)acenaphthene)；PdCl2(Ph-BIAN)
• CAS: 135048-91-8
• 化学式: C₂₄H₁₆Cl₂N₂Pd
• 分子量: 509.73
• InChiKey: VGJLUGVQJOYDLN-COWOPEBESA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  palladium(II) [N,N'-1,2-acenaphthylenediylidenebis(benzenamine)]dichloro 、 sodium iodide 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 PdI2(bis(Ph-imino)acenaphthene)
  参考文献：
  名称：

  含刚性双齿氮配体的二价钯和铂配合物和钯配合物的电化学1

  摘要：

  PdX 2（Ar- BIAN ）（X = Cl，Br，I，OC（O）Me），PdCl 2（Ph-BIC）和PtCl 2（Ar- BIAN ）类型的二价钯和铂配合物的合成与表征）进行了说明。这些配合物含有所述刚性双齿氮配体的双（芳基亚氨基）苊（氩边; Ar为pH值，p -MeC 6 ħ 4，p -MeOC 6 ħ 4，ö，ö “-Me 2 ç 6 ħ 3，Ô，ø “ -我-Pr 2 ç 6 ħ 3）或双（苯基亚氨基）樟脑（Ph-BIC），它们是金属中心的σ供体配体，这是从观察到的配合物的IR和NMR光谱图中得出的。PdCl 2（Ar-BIAN）络合物在THF或DMF中的电化学还原通过两个单电子还原发生，并提供了络合物Pd I Cl（Ar-BIAN）• -，它缓慢生成一些Pd 0（Ar-BIAN）络合物。Pd I Cl（Ar-BIAN）• -与碘甲烷反应，而与碘苯或溴苯没有反应。钯I Cl（Ar-BIAN）•

  DOI：

  10.1021/om960578a
• 作为产物：
  描述：

  二(氰基苯)二氯化钯 、 N,N'-bis(phenylimino)acenaphthene 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到palladium(II) [N,N'-1,2-acenaphthylenediylidenebis(benzenamine)]dichloro
  参考文献：
  名称：

  含刚性双齿氮配体的二价钯和铂配合物和钯配合物的电化学1

  摘要：

  PdX 2（Ar- BIAN ）（X = Cl，Br，I，OC（O）Me），PdCl 2（Ph-BIC）和PtCl 2（Ar- BIAN ）类型的二价钯和铂配合物的合成与表征）进行了说明。这些配合物含有所述刚性双齿氮配体的双（芳基亚氨基）苊（氩边; Ar为pH值，p -MeC 6 ħ 4，p -MeOC 6 ħ 4，ö，ö “-Me 2 ç 6 ħ 3，Ô，ø “ -我-Pr 2 ç 6 ħ 3）或双（苯基亚氨基）樟脑（Ph-BIC），它们是金属中心的σ供体配体，这是从观察到的配合物的IR和NMR光谱图中得出的。PdCl 2（Ar-BIAN）络合物在THF或DMF中的电化学还原通过两个单电子还原发生，并提供了络合物Pd I Cl（Ar-BIAN）• -，它缓慢生成一些Pd 0（Ar-BIAN）络合物。Pd I Cl（Ar-BIAN）• -与碘甲烷反应，而与碘苯或溴苯没有反应。钯I Cl（Ar-BIAN）•

  DOI：

  10.1021/om960578a

文献信息

• In situ generated Pd(0) nanoparticles stabilized by bis(aryl)acenaphthenequinone diimines as catalysts for aminocarbonylation reactions in water
  作者：P. Wójcik、V. Rosar、A. Gniewek、B. Milani、A.M. Trzeciak

  DOI：10.1016/j.molcata.2016.10.025

  日期：2016.12

  Abstract Aminocarbonylation of aryl iodides with aromatic and aliphatic amines, leading to formation of the corresponding amides, was efficiently carried out in water under 1 atm of CO using palladium nanoparticles (Pd NPs) formed in situ from [PdCl2(Ar2-BIAN)] complexes. The role of Ar2-BIAN ligands in the stabilization of Pd NPs was evidenced. The nature of the catalytically active species was confirmed

  摘要 使用由 [PdCl2(Ar2-BIAN)] 配合物原位形成的钯纳米粒子 (Pd NPs) 在 1 atm CO 的水中有效地进行芳基碘化物与芳香族和脂肪族胺的氨基羰基化反应，从而形成相应的酰胺。 . 证明了 Ar2-BIAN 配体在稳定 Pd NPs 中的作用。催化活性物质的性质通过中毒实验得到证实，这突出表明催化剂实际上是 Pd NPs 的形式，而不是可溶性钯配合物。在碘苯与取代的苯胺的氨基羰基化中，获得了良好收率的酰胺，尽管由于苯胺邻位上存在取代基而降低了活性。另一方面，在与脂肪胺的反应中，除了酰胺之外，还形成了α-酮酰胺。在等摩尔量的 PhI 和胺下，通过将 CO 压力增加到 10 个大气压来增加对 α-酮酰胺的选择性。Pd NPs 在催化反应后成功回收，并在随后的五次运行中回收，在第四次循环后活性仅略有下降。
• A porphyrin porous organic polymer with bicatalytic sites for highly efficient one-pot tandem catalysis
  作者：Rui Shen、Wei Zhu、Xiaodong Yan、Tao Li、Yong Liu、Yunxing Li、Siyuan Dai、Zhi-Guo Gu

  DOI：10.1039/c8cc08918c

  日期：——

  A novel porphyrin-based porous organic polymer PPOP-1(Pd) with bifunctional catalytic sites was constructed via imine condensation of tetra(4-aminophenyl)porphyrin and acenaphthenequinone. PPOP-1(Pd) containing Pd(II)-porphyrin and Pd(II)-α-diimine moieties exhibits excellent catalytic activity and outstanding reusability for tandem catalytic reactions of C–H arylation and Suzuki coupling.

  通过四（4-氨基苯基）卟啉与啶亚胺的亚胺缩合，构建了具有双功能催化位点的新型卟啉基多孔有机聚合物PPOP-1（Pd）。含有Pd（II）-卟啉和Pd（II）-α-二亚胺部分的PPOP -1（Pd）具有出色的催化活性和出色的可重复使用的C-H芳基化和Suzuki偶联反应。