1-(1-萘基)苊 | 144694-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 吖萘类
• 中文名称: 1-(1-萘基)苊
• 英文名称: 1-(1-naphthalenyl)acenaphthylene
• 英文别名: 1-Naphthalen-1-ylacenaphthylene
• CAS: 144694-46-2
• 化学式: C₂₂H₁₄
• 分子量: 278.353
• InChiKey: WREQIRKTITTXFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92 °C
• 沸点：
  479.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-碘萘 、 苊烯 在 palladium diacetate potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以70%的产率得到1-(1-萘基)苊
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Naphthylation of Acenaphthylene

  摘要：

  一种双萘基取代的苊烯是通过两个独立的两步法合成的，分别在钯催化和格氏试剂的经典催化下进行。随后的脱氢环化反应在第一个碳-碳键形成后就停止了，从而得到一个八环 Ï-系统作为主要产物。

  DOI：

  10.1055/s-2007-970785

文献信息

• Transition metal catalyzed annulation reactions. Part 3. Palladium-catalyzed annulation reactions of 1,8-diiodonaphthalene
  作者：Gerald Dyker

  DOI：10.1021/jo00053a042

  日期：1993.1
• Palladium-Catalyzed Naphthylation of Acenaphthylene
  作者：Gerald Dyker、Klaus Merz、Iris Oppel、Enrico Muth

  DOI：10.1055/s-2007-970785

  日期：2007.4

  A bisnaphthyl-substituted acenaphthylene is synthesized via two independent two-step procedures, Pd-catalyzed and classically with Grignard reagents. The subsequent dehydrocyclization stops after the first carbon-carbon bond formation, leading to an octacyclic π-system as the main product.

  一种双萘基取代的苊烯是通过两个独立的两步法合成的，分别在钯催化和格氏试剂的经典催化下进行。随后的脱氢环化反应在第一个碳-碳键形成后就停止了，从而得到一个八环 Ï-系统作为主要产物。