5-溴苊烯 | 7267-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 吖萘类
• 中文名称: 5-溴苊烯
• 英文名称: 5-bromoacenaphthylene
• 英文别名: 5-Bromacenaphthylen；4-Brom-acenaphthylen
• CAS: 7267-03-0
• 化学式: C₁₂H₇Br
• 分子量: 231.092
• InChiKey: PSRUTZHGMSPRPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴苊烯 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1,2,5-Tribromoacenaphthylene
  参考文献：
  名称：

  Petrenko,G.P.; Tel'nyuk,E.N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 724 - 728

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苊烯 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以82%的产率得到5-溴苊烯
  参考文献：
  名称：

  使用 N-卤素化合物的卤化。二、1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲酸催化溴化芳香族化合物

  摘要：

  通过添加强酸促进在二氯甲烷中使用 1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲环溴化芳族化合物。pKa值低于-2的有机酸和无机酸均表现出促进作用。这种酸催化的溴化反应既实用又有效，即使对于具有吸电子取代基的芳烃也是如此。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.1918

文献信息

• Substituted imidazol-pyridazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030229096A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention relates to compounds of formula 1 wherein A is an unsubstituted or substituted cyclic group; and R is hydrogen or lower alkyl; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. These compounds are NMDA NR-2B receptor subtype specific blockers and are useful in the treatment of neurodegeneration, depression and pain.

  本发明涉及以下式的化合物 1 其中A是未取代或取代的环状基团；以及 R是氢或较低的烷基； 或其药学上可接受的酸盐。这些化合物是NMDA NR-2B受体亚型特异性阻断剂，对于治疗神经退行性疾病、抑郁症和疼痛具有用处。
• 플루오란텐 유도체 및 이를 포함하는 유기 전계발광 소자
  申请人：Lapto Co., Ltd. 주식회사 랩토(120120213992) Corp. No ▼ 131111-0274298BRN ▼129-86-56546

  公开号：KR20150137230A

  公开（公告）日：2015-12-09

  하기 화학식 1로 표시되는 플루오란텐 유도체가 제공된다. [화학식 1] [상기 화학식 1에서, 각 치환기들의 정의는 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.]

  提供了一个被标记为化学式1的氟兰汀衍生物。[化学式1] [在上述化学式1中，每个取代基的定义如同详细说明中所定义的。]
• 플루오란텐 유도체 및 이를 포함한 유기 전계발광 소자
  申请人：Lapto Co., Ltd. 주식회사 랩토(120120213992) Corp. No ▼ 131111-0274298BRN ▼129-86-56546

  公开号：KR101581948B1

  公开（公告）日：2016-01-04

  하기 화학식 1로 표시되는 플루오란텐 유도체가 제공된다. [화학식 1] [상기 화학식 1에서, 각 치환기들의 정의는 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.]

  提供了一个被标记为化学式1的氟兰汀衍生物。[化学式1] [在上述化学式1中，每个取代基的定义如同详细说明中所定义的那样。]
• Anodic Coupling of Diphenylbenzo[<i>k</i>]fluoranthene:  Mechanistic and Kinetic Studies Utilizing Cyclic Voltammetry and Electrogenerated Chemiluminescence
  作者：Jeff D. Debad、Jonathan C. Morris、Philip Magnus、Allen J. Bard

  DOI：10.1021/jo961448e

  日期：1997.2.1

  followed using this technique. Cyclic voltammograms of 1 have been digitally simulated to provide mechanistic and kinetic insight into the initial intermolecular oxidative coupling reaction. Evidence supports an EC(2)()EE mechanism, in which the coupling of radical cations of 1 is the rate-limiting step. A second-order rate constant of k = 7500 M(-)(1) s(-)(1) has been determined for the dimerization process

  在铂电极上氧化后，（7,12-二苯基）苯并[k]荧蒽（1）进行分子间脱氢偶联以形成双-4,4'-（7,12-二苯基）苯并[k]荧蒽（2） 。该产物的进一步氧化导致分子内偶联反应缓慢得多，从而产生二苯并[f，f']-4,4'，7,7'-四苯基}二茚基[1,2,3-cd：1'，2 '，3'-lm] per（3）。2可以通过1的本体电解合成，也可以通过4-溴-7,12-二苯基苯并[k]荧蒽（4）与镍催化剂的化学偶联来合成。化合物1-3能够进行电化学发光（ECL），并且已检测到它们的偶联反应，并使用此技术进行跟踪。已对1的循环伏安图进行了数字模拟，以提供有关初始分子间氧化偶联反应的机理和动力学见解。证据支持EC（2）（）EE机制，其中自由基1的耦合是限速步骤。通过将实验数据拟合至理论工作曲线，已确定二聚过程的k = 7500 M（-）（1）s（-）（1）的二阶速率常数。
• 융합된 플루오란텐 유도체 및 이를 포함한 유기 전계발광 소자
  申请人：Lapto Co., Ltd. 주식회사 랩토(120120213992) Corp. No ▼ 131111-0274298BRN ▼129-86-56546

  公开号：KR20160038310A

  公开（公告）日：2016-04-07

  하기 화학식 1로 표시되는 융합된 플루오란텐 유도체가 제공된다. [화학식 1] [상기 화학식 1에서 각 치환기들의 정의는 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.]

  提供了被标记为化学式1的融合的氟醌衍生物。[化学式1] [上述化学式1中，各取代基的定义如同在发明的详细说明中所定义的。]