1-Brom-acenaphthylenyl-2-carbonsaeure | 13114-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 吖萘类
• 英文名称: 1-Brom-acenaphthylenyl-2-carbonsaeure
• CAS: 13114-54-0
• 化学式: C₁₃H₇BrO₂
• 分子量: 275.101
• InChiKey: JPGMCKVKTLKLPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Brom-acenaphthylenyl-2-carbonsaeure 、 四苯基环戊二烯酮 生成 7,8,9,10-Tetraphenyl-fluoranthen
  参考文献：
  名称：

  ph的中间形成

  摘要：

  尝试检测（I）反应：（a）1,2-二溴-ph脱卤，（b）双-[1-溴ac烯基-（2）]汞的热解和（c）ne烯醌-双oxidation的氧化描述了HgO和MnO 2的含量。结果表明，在2，5-二苯基-3，4-苯并呋喃和四苯基环戊二烯酮存在下，产物不太可能以I为中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82273-0
• 作为产物：
  描述：

  苊烯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溴 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 生成 1-Brom-acenaphthylenyl-2-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  ph的中间形成

  摘要：

  尝试检测（I）反应：（a）1,2-二溴-ph脱卤，（b）双-[1-溴ac烯基-（2）]汞的热解和（c）ne烯醌-双oxidation的氧化描述了HgO和MnO 2的含量。结果表明，在2，5-二苯基-3，4-苯并呋喃和四苯基环戊二烯酮存在下，产物不太可能以I为中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82273-0