dimethyl 1,2,6-trimethyl-4-[3-(pyridin-2-ylmethylideneamino)phenyl]-4H-pyridine-3,5-dicarboxylate | 1429780-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 1,2,6-trimethyl-4-[3-(pyridin-2-ylmethylideneamino)phenyl]-4H-pyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 1429780-33-5
• 化学式: C₂₄H₂₅N₃O₄
• 分子量: 419.48
• InChiKey: DCVAUGNORQSFKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 dimethyl 1,2,6-trimethyl-4-[3-(pyridin-2-ylmethylideneamino)phenyl]-4H-pyridine-3,5-dicarboxylate 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到C₃₄H₄₀ClN₃O₄Rh⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-)
  参考文献：
  名称：

  铑配合物与束缚的Hantzsch吡啶鎓基团在生物启发下的催化还原亚胺：直接将氢化物从二氢吡啶转移到金属活化基质上的证据

  摘要：

  受自然界启发：一种催化剂的概念性新设计，结合了与有机氢化物供体邻接的金属中心，可在环境条件下用于甲酸驱动的亚胺转移加氢。氢化物从有机氢化物供体向金属极化基质的转移是关键一步，这反映了金属（脱）氢酶中的作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201210086
• 作为产物：
  描述：

  间-硝苯地平 在 sodium dithionite 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 dimethyl 1,2,6-trimethyl-4-[3-(pyridin-2-ylmethylideneamino)phenyl]-4H-pyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  铑配合物与束缚的Hantzsch吡啶鎓基团在生物启发下的催化还原亚胺：直接将氢化物从二氢吡啶转移到金属活化基质上的证据

  摘要：

  受自然界启发：一种催化剂的概念性新设计，结合了与有机氢化物供体邻接的金属中心，可在环境条件下用于甲酸驱动的亚胺转移加氢。氢化物从有机氢化物供体向金属极化基质的转移是关键一步，这反映了金属（脱）氢酶中的作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201210086

文献信息

• Synthesis and (spectro)electrochemical investigations of coordinatively-saturated (cyclopentadienyl)ruthenium–Hantzsch pyridinium/dihydropyridine conjugates
  作者：Alex McSkimming、Mohan M. Bhadbhade、Stephen B. Colbran

  DOI：10.1016/j.ica.2016.01.019

  日期：2016.4

  complexes with a 1,4-dihydropyridine substituent. Rather it was found that the reduction products were identical to the 1:1 hydroxide adducts formed upon addition of hydroxide ion to the starting Hantzsch pyridinium-substituted Ru(II) complexes. Based on these results and comparisons with data from the literature, the reduction products and hydroxide adducts are tentatively assigned as the corresponding

  摘要制备了具有CpRu（PPh3）片段的复合物，该复合物被氢离子的汉茨二氢吡啶供体或氢离子的汉茨吡啶鎓受体官能化的亚氨基吡啶配体结合，并通过循环伏安法，EPR和UV-Vis光谱电化学研究了它们的氧化还原化学。调查。这些Ru（II）配合物具有配位饱和的，电子精确的（18电子）钌（II）中心，具有不稳定的配体供体组，可抑制复杂的以金属为中心的反应性，从而可实现金属的基线物理化学性质。 Hantzsch二氢吡啶/吡啶官能化的配体待研究。在Ru（II）络合物中，亚氨基吡啶螯合物通过邻苯基桥（电子离域）或间苯基桥（电子隔离）与汉兹吡啶吡啶基相连，这导致光谱性质发生显着差异，即使是钌中心也是如此。氧化还原反应。值得注意的是，具有Hantzsch吡啶鎓取代基的Ru（II）配合物的主要电化学还原反应集中在该基团上，但没有提供具有1,4-二氢吡啶取代基的相应Ru（II）配合物。相反，发现还原产物与在向起始的