[(1,3,5-triisopropyl-1,3,5-triazacyclohexane)Zn(Et)][ClO4] | 182175-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: [(1,3,5-triisopropyl-1,3,5-triazacyclohexane)Zn(Et)][ClO4]
• 英文别名: zinc;ethane;1,3,5-tri(propan-2-yl)-1,3,5-triazinane;perchlorate
• CAS: 182175-70-8
• 化学式: C₁₄H₃₂N₃Zn*ClO₄
• 分子量: 407.269
• InChiKey: HWRPXWNSRUJKPI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三异丙基六氢-1,3,5-三嗪 、 高氯酸 、 diethylzinc 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以90.8%的产率得到[(1,3,5-triisopropyl-1,3,5-triazacyclohexane)Zn(Et)][ClO4]
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of 1,3,5-triazacyclohexane complexes 5: cationic zinc(II) alkyl complexes of N-alkylated 1,3,5-triazacyclohexanes and 13-benzyl-1,5,9-triazatricyclo[7.3.1.05,13]-tridecane

  摘要：

  Diethylzinc reacts with hydroperchlorates of N-alkylated 1,3,5-triazacyclohexanes (R(3)TAC; R = methyl (Me), benzyl (Bz), isopropyl (Pr-i)) and with the hydrotetrafluoroborate of 1,3,5-tris-(para-fluorobenzyl)-1,3,5-triazacyclohexane (FBz(3)TAC) to give the corresponding cationic zinc ethyl complexes [(R(3)TAC)Zn(Et)][X] (X = ClO4-, BF4-). Similar complexes were obtained from diethylzinc treated with [HNMe(2)Ph][BF4] or [HNMe(2)Ph][B(C6F5)(4)](Et(2)O) in the presence of R(3)TAC (R = Bz, FBz, s-1-phenylethyl (s-PhMeCH)). A product of decomposition of [(Bz(3)TAC)Zn(Et)][ClO4] was analyzed by X-ray diffraction. The structures of [({s-PhMeCH}(3)TAC)Zn(Et)][BF4] and [(FBz(3)TAC)Zn(Et)][BF4] were estimated using nuclear Overhauser enhancement spectroscopy. Protonolysis of diethylzinc with [HNMe(2)Ph][BF4] in the presence of 13-benzyl-1,5,9-triazatricyclo[7.3.1.0(5,13)]-tridecane (BzTATC) yielded the complex [(BzTATC)Zn(Et)][BF4].

  DOI：

  10.1016/0022-328x(96)06271-7