4-[1,6-dimethyl-4-(trifluoromethyl)-2-oxo-3-pyridinyl]-L-phenylalanine methyl ester | 343981-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[1,6-dimethyl-4-(trifluoromethyl)-2-oxo-3-pyridinyl]-L-phenylalanine methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-amino-3-[4-[1,6-dimethyl-2-oxo-4-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]phenyl]propanoate
• CAS: 343981-63-5
• 化学式: C₁₈H₁₉F₃N₂O₃
• 分子量: 368.356
• InChiKey: YVIXCYILOSAKQO-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1,6-dimethyl-4-(trifluoromethyl)-2-oxo-3-pyridinyl]-L-phenylalanine methyl ester 、 2-(1-methylethyl)-6-methylbenzoyl chloride 生成 N-[(2-(1-methylethyl)-6-methylphenyl)carbonyl]-4-[1,6-dimethyl-4-(trifluoromethyl)-2-oxo-3-pyridinyl]-L-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  4-pyridinyl-n-acyl-l-phenylalanines

  摘要：

  公式I的化合物具有抑制VCAM-1与表达VLA-4的细胞结合的活性，并且可用于治疗症状和/或损伤与VCAM-1与表达VLA-4的细胞结合有关的疾病。

  公开号：

  US06916933B2
• 作为产物：
  描述：

  4-硼酸基-N-[叔丁氧羰基]-L-苯丙氨酸甲酯 在 盐酸 、 potassium phosphate 、 palladium [2'-(amino-κN)[1,1'-biphenyl]-2-yl-κC][[5-(diphenylphosphino)-9,9-dimethyl-9H-xanthen-4-yl]diphenylphosphine-κP](methanesulfonato-κO) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.2h， 生成 4-[1,6-dimethyl-4-(trifluoromethyl)-2-oxo-3-pyridinyl]-L-phenylalanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITION OF ALPHA 4 BETA 7 INTEGRIN
  [FR] COMPOSÉS POUR L'INHIBITION DE L'INTÉGRINE ALPHA 4 BÊTA 7

  摘要：

  本公开提供了化合物的化学式(I)：或其药用可接受的盐，如本文所述。本公开还提供了包含化合物的药物组合物的配方(I)，制备化合物的方法(I)，治疗炎症性疾病的治疗方法。

  公开号：

  WO2021030438A1

文献信息

• [EN] 4-PYRIDINYL-N-ACYL-L-PHENYLALANINES<br/>[FR] 4-PYRIDINYL-N-ACYL-L-PHENYLALANINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2001042215A1

  公开（公告）日：2001-06-14

  Compounds of Formula (I) are disclosed wherein R1-R7 are as defined in the application and which have activity as inhibitors of binding between VCAM-1 and cells expressing VLA-4 and, therefore, are useful for treating diseases whose symptoms and or damage are related to the binding of VCAM-1 to cells expressing VLA-4, such as chronic inflammatory diseases.

  本文披露了化学式(I)的化合物，其中R1-R7如申请书中定义的那样，并且具有抑制VCAM-1与表达VLA-4的细胞之间结合的活性，因此可用于治疗症状和/或损伤与VCAM-1与表达VLA-4的细胞之间结合有关的疾病，例如慢性炎症性疾病。
• 4-Pyridinyl-n-acyl-l-phenylalanines
  申请人：——

  公开号：US20040127706A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  Compounds of Formula I have activity as inhibitors of binding between VCAM-1 and cells expressing VLA-4 and are useful for treating disease whose symptoms and or damage are related to the binding of VCAM-1 to cells expressing VLA-4.

  公式I的化合物具有抑制VCAM-1与表达VLA-4的细胞之间结合的活性，并且可用于治疗与VCAM-1与表达VLA-4的细胞之间结合有关的症状和/或损伤的疾病。
• 4-pyridinyl-N-acyl-L-phenylalanines
  申请人：——

  公开号：US20020133015A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  Compounds of Formula I have activity as inhibitors of binding between VCAM-1 and cells expressing VLA-4 and are useful for treating disease whose symptoms and or damage are related to the binding of VCAM-1 to cells expressing VLA-4.

  化合物I的活性是抑制VCAM-1与表达VLA-4的细胞之间的结合，并且可用于治疗症状和/或损伤与VCAM-1与表达VLA-4的细胞之间的结合有关的疾病。
• 4-PYRIDINYL-N-ACYL-L-PHENYLALANINES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1244625B1

  公开（公告）日：2005-06-15
• COMPOUNDS FOR INHIBITION OF ALPHA 4 BETA 7 INTEGRIN
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20210053967A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), processes for preparing compounds of Formula (I), therapeutic methods for treating inflammatory disease.