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2-azulenethiol | 107735-86-4

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-azulenethiol
英文别名
Azulene-2-thiol
2-azulenethiol化学式
CAS
107735-86-4
化学式
C10H8S
mdl
——
分子量
160.24
InChiKey
ZMTSVXYLIZMTGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-azulenethiolN-碘代丁二酰亚胺copper(l) iodide四(三苯基膦)钯 、 barium hydroxide octahydrate 、 cesium fluoride 、 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇氯仿N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 29.0h, 生成 1-(2-pyridyl)azulene-2-thiol
    参考文献:
    名称:
    Sulfur-Containing Pyridylazulenes: Synthesis and Chromogenic Behaviors for Heavy Metal Ions
    摘要:
    A facile method for the synthesis of azulene derivatives bearing 2-pyridyl group at the 1-position, and thio or methylthio group at the 2-position is described. The color and spectral changes that occur upon the addition of heavy metal ions were examined. It was found that the sulfur functional group in pyridylazulene did not effectively participate in the improvement of color selectivity for heavy metal ions, whereas the sensitivity for Hg2+ ion seemed to be slightly improved.
    DOI:
    10.3987/com-12-12536
  • 作为产物:
    描述:
    2-薁并l氢氧化钾sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 2-azulenethiol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 1-, 2-, and 6-Azulenethiols
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)93890-0
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文献信息

  • Ancillary nitrile substituents as convenient IR spectroscopic reporters for self-assembly of mercapto- and isocyanoazulenes on Au(111)
    作者:Brad M. Neal、Alexander S. Vorushilov、Anna M. DeLaRosa、Randall E. Robinson、Cindy L. Berrie、Mikhail V. Barybin
    DOI:10.1039/c1cc14554a
    日期:——
    Synthesis and self-assembly of structurally related mercapto- and isocyanoazulenes, including novel 2-mercapto-1,3-dicyanoazulene (4) and 2-isocyano-1,3-dicyanoazulene (5), are reported. Exposing 5 adsorbed on Au(111) to a solution of 4 displaces the isocyanoazulene monolayer with that of the mercaptoazulene as judged by νCN signatures of these films.
    报告了结构相关的巯基和异基唑烯的合成和自组装,包括新型 2-巯基-1,3-二基唑烯(4)和 2-异基-1,3-二基唑烯(5)。将吸附在 Au(111) 上的 5 暴露于 4 的溶液中,根据这些薄膜的 νCN 信号判断,异基氮杂环烯单层与巯基氮杂环烯单层发生了置换。
  • Synthesis of 2-Methylazuleno[1,2-<i>d</i>]thiazoles
    作者:Kunihide Fujimori、Hiroyuki Kitahashi、Satoshi Koyama、Kameji Yamane
    DOI:10.1246/bcsj.59.3320
    日期:1986.10
    2-Methylazuleno[1,2-d]thiazoles were synthesized from diethyl 2-mercapto-1,3-azulenedicarboxylate, which was prepared by a treatment of diethyl 2-(2-methoxycarbonylethylthio)-1,3-azulenedicarboxylate with sodium ethoxide in five steps.
    2-mercapto-1,3-azulenedicarboxylate 由 2-(2-methoxycarbonylethylthio)-1,3-azulenedicarboxylate(2-巯基-1,3-偶氮二甲酸二乙酯)与乙醇钠分五步合成。
  • ASAO, TOYONOBU;ITO, SHUNJI;MORITA, NOBORU, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N6, C. 6345-6348
    作者:ASAO, TOYONOBU、ITO, SHUNJI、MORITA, NOBORU
    DOI:——
    日期:——
  • ASAO, TOENOBU;MAEHDA, SYUITI
    作者:ASAO, TOENOBU、MAEHDA, SYUITI
    DOI:——
    日期:——
  • FUJIMORI KUNIHIDE; KITAHASHI HIROYUKI; KOYAMA SATOSHI; YAMANE KAMEJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 10, 3320-3322
    作者:FUJIMORI KUNIHIDE、 KITAHASHI HIROYUKI、 KOYAMA SATOSHI、 YAMANE KAMEJI
    DOI:——
    日期:——
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