3(S)-(2-{tert-Butoxycarbonyl-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-propyl]amino}-ethylamino)-3-(2-methoxypyridin-5-yl)-propionic Acid Tert-butyl Ester | 404354-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3(S)-(2-{tert-Butoxycarbonyl-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-propyl]amino}-ethylamino)-3-(2-methoxypyridin-5-yl)-propionic Acid Tert-butyl Ester
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propyl]amino]ethylamino]propanoate
• CAS: 404354-41-2
• 化学式: C₃₁H₄₇N₅O₅
• 分子量: 569.745
• InChiKey: WVAKCDOQJJMDJI-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3(S)-(2-{tert-Butoxycarbonyl-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-propyl]amino}-ethylamino)-3-(2-methoxypyridin-5-yl)-propionic Acid Tert-butyl Ester 在 silica gel 、 甲醇 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 0.33h， 以to afford the desired product 3-2 as an oil的产率得到3(S)-(6-Methoxypyridin-3-yl)-3-{2-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-propylamino]-ethylamino}-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  αν integrin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及环状脲衍生物，其合成以及其作为αv整合素受体拮抗剂的用途。更具体地，本发明的化合物是αvβ3和/或αvβ5整合素受体的拮抗剂，可用于抑制骨吸收，治疗和预防骨质疏松症，抑制血管再狭窄，糖尿病视网膜病变，黄斑变性，血管生成，动脉粥样硬化，炎性关节炎，肿瘤生长和转移。

  公开号：

  US06916810B2

文献信息

• Alpha v integrin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040192670A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The present invention relates to cyclic urea derivatives, their synthesis, and their use as &agr;v integrinreceptor antagonists. More particularly, the compounds of the present invention are antagonists of the integrin receptors &agr;v&bgr;3 and &agr;v&bgr;15 and are useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammatory arthritis, tumor growth and metastasis.

  本发明涉及环脲衍生物、其合成以及作为αv整合素受体拮抗剂的用途。更具体地说，本发明的化合物是αvβ3和αvβ15整合素受体的拮抗剂，可用于抑制骨吸收、治疗和预防骨质疏松症，抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎症性关节炎、肿瘤生长和转移。
• US6916810B2
  申请人：——

  公开号：US6916810B2

  公开（公告）日：2005-07-12
• αν integrin receptor antagonists
  申请人：Hutchinson John H.

  公开号：US06916810B2

  公开（公告）日：2005-07-12

  The present invention relates to cyclic urea derivatives, their synthesis, and their use as αv integrinreceptor antagonists. More particularly, the compounds of the present invention are antagonists of the integrin receptors αvβ3 and/or αvβ5 and are useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammatory arthritis, tumor growth and metastasis.

  本发明涉及环状脲衍生物，其合成以及其作为αv整合素受体拮抗剂的用途。更具体地，本发明的化合物是αvβ3和/或αvβ5整合素受体的拮抗剂，可用于抑制骨吸收，治疗和预防骨质疏松症，抑制血管再狭窄，糖尿病视网膜病变，黄斑变性，血管生成，动脉粥样硬化，炎性关节炎，肿瘤生长和转移。