(S)-6-tert-Butoxycarbonylamino-2-(2-hexadecyl-3-oxo-icosanoylamino)-hexanoic acid tert-butyl ester | 108034-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-6-tert-Butoxycarbonylamino-2-(2-hexadecyl-3-oxo-icosanoylamino)-hexanoic acid tert-butyl ester
• CAS: 108034-95-3
• 化学式: C₅₁H₉₈N₂O₆
• 分子量: 835.349
• InChiKey: HYXPKUVGLBUQBX-AXFIPLKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.83
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  40.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  110.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-tert-Butoxycarbonylamino-2-(2-hexadecyl-3-oxo-icosanoylamino)-hexanoic acid tert-butyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到(S)-6-tert-Butoxycarbonylamino-2-(2-hexadecyl-3-hydroxy-icosanoylamino)-hexanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Metzger, Joerg; Jung, Guenther, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 4, p. 343 - 345

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl N6-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}-L-lysinate hydrochloride 、 4-十七烷亚基-3-十六烷基-2-氧杂环丁酮 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到(S)-6-tert-Butoxycarbonylamino-2-(2-hexadecyl-3-oxo-icosanoylamino)-hexanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Metzger, Joerg; Jung, Guenther, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 4, p. 343 - 345

  摘要：

  DOI：