Re(NH2)(3-hexyne)3 | 197977-04-1

• 英文名称: Re(NH2)(3-hexyne)3
• CAS: 197977-04-1
• 化学式: C₁₈H₃₂NRe
• 分子量: 448.666
• InChiKey: HLIDDIMPUINFHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Re(NH2)(3-hexyne)3 以 苯 为溶剂， 生成 (3-hexyne)3Re-(μ-nitrido)*Re(H)(3-hexyne)2
  参考文献：
  名称：

  羟基，Am和巯基S（I）三（炔）配合物。重排，以铼（III）双（炔）氧代和次氮化合物1

  摘要：

  氢氧化related和酰胺配合物Re（OH）（EtC⋮CEt）3（3）和Re（NH 2）（EtC⋮CEt）3（10）是通过使水和氨基配合物与KOH和NaNH反应制得的2，分别。巯基化合物Re（SH）（EtC⋮CEt）3（13）由Re（OSO 2 CF 3）（EtC⋮CEt）3和NaSH形成。化合物3自发重排的氧代-氢化物络合物的Re（O）H（ETC⋮CET）2（4），和ETC⋮CET在一阶过程（ķ =（5.6±1.2）×10 -294 K时为6 s - 1）。有一个主要的同位素效应（k OH / k OD = 5±1），并且重排不受1 M 3-己炔的存在的影响。这些数据排除了涉及初始配体损失然后重排的机制。取而代之的是，氢从氧向saturated的迁移发生在配位饱和的三（炔烃）类3中，与炔烃的损失同步发生或之前。重排是由醇钾催化，通过去质子化显然3和ETC⋮CET的同时损失到该含氧阴离子（ETC⋮CET）2

  DOI：

  10.1021/om9704814
• 作为产物：
  描述：

  [Re(NH3)(3-hexyne)3](triflate) 在 NaH 作用下， 生成 Re(NH2)(3-hexyne)3
  参考文献：
  名称：

  羟基，Am和巯基S（I）三（炔）配合物。重排，以铼（III）双（炔）氧代和次氮化合物1

  摘要：

  氢氧化related和酰胺配合物Re（OH）（EtC⋮CEt）3（3）和Re（NH 2）（EtC⋮CEt）3（10）是通过使水和氨基配合物与KOH和NaNH反应制得的2，分别。巯基化合物Re（SH）（EtC⋮CEt）3（13）由Re（OSO 2 CF 3）（EtC⋮CEt）3和NaSH形成。化合物3自发重排的氧代-氢化物络合物的Re（O）H（ETC⋮CET）2（4），和ETC⋮CET在一阶过程（ķ =（5.6±1.2）×10 -294 K时为6 s - 1）。有一个主要的同位素效应（k OH / k OD = 5±1），并且重排不受1 M 3-己炔的存在的影响。这些数据排除了涉及初始配体损失然后重排的机制。取而代之的是，氢从氧向saturated的迁移发生在配位饱和的三（炔烃）类3中，与炔烃的损失同步发生或之前。重排是由醇钾催化，通过去质子化显然3和ETC⋮CET的同时损失到该含氧阴离子（ETC⋮CET）2

  DOI：

  10.1021/om9704814