di-tert-butyl 3-methyl hexahydropyridazine-1,2,3-tricarboxylate | 1161001-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl 3-methyl hexahydropyridazine-1,2,3-tricarboxylate
• 英文别名: N,N'-di-tert-butoxycarbonylpiperazic acid methyl ester；Tetrahydro-pyridazine-1,2,3-tricarboxylic acid 1,2-di-tert-butyl ester 3-methyl ester；1-O,2-O-ditert-butyl 3-O-methyl diazinane-1,2,3-tricarboxylate
• CAS: 1161001-03-1
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂O₆
• 分子量: 344.408
• InChiKey: ZZKDHJHPFRZXSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl 3-methyl hexahydropyridazine-1,2,3-tricarboxylate 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,2-双(叔丁氧基羰基)六氢哒嗪-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  环状α-肼基酸的合成

  摘要：

  描述了从常见的起始原料“丙二酸二乙酯”以26、16、34、13.5和13.33％的总收率合成五元，六元，七元，八元和九元环状α-肼基酸。顺序烯丙基化或均烯丙基化和亲电胺化，然后环化，得到所需的环。通过RCM合成八元环和九元环的甲酯，并在DCM中的1 M BBr 3溶液存在下水解后生成相应的游离酸。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.07.014
• 作为产物：
  描述：

  2-allyl-2-(N,N'-di-tert-butoxycarbonylhydrazino)malonic acid diethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 dimethyl sulfide borane 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 di-tert-butyl 3-methyl hexahydropyridazine-1,2,3-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  环状α-肼基酸的合成

  摘要：

  描述了从常见的起始原料“丙二酸二乙酯”以26、16、34、13.5和13.33％的总收率合成五元，六元，七元，八元和九元环状α-肼基酸。顺序烯丙基化或均烯丙基化和亲电胺化，然后环化，得到所需的环。通过RCM合成八元环和九元环的甲酯，并在DCM中的1 M BBr 3溶液存在下水解后生成相应的游离酸。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.07.014

文献信息

• Ruthenium Tetroxide Oxidation of N,N’-DiBoc-Hexahydropyridazines
  作者：Haruki Sashida、Shigeyuki Yoshifuji、Mamoru Kaname

  DOI：10.3987/com-08-s(d)31

  日期：——

  The ruthenium tetroxide (RuO4) oxidation of the 3-substituted N,N'-diBochexahydropyridazines gave the 6-oxohexahydropyridazines in good to high yields, whereas the oxidation of the unsubstituted ones also gave the 3,6-dioxo derivatives. The 3,6-cis-disubstituted pyridazines were essentially oxidized to give the 3-hydroxypyridazines; no oxidation of the trans-derivative occurred.
• Synthesis of the Southern Tripeptide (C₁–N₁₂) of Sanglifehrins Using Asymmetric Organocatalysis
  作者：Laghuvarapu Radhika、Srivari Chandrasekhar

  DOI：10.1080/00397911.2014.947653

  日期：2014.12.17

  The tripeptide southern region of the novel cyclophilin binding natural product macrolides, namely sanglifehrins, is synthesized involving asymmetric organocatalysis as chirality-inducing step. List's asymmetric alpha-amination was used in the synthesis of the m-hydroxyphenylalanine part, whereas alpha-hydrazination was used for the piperazic ester part.
• MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2859009B1

  公开（公告）日：2017-10-18