(2R,6S)-2,6-dimethylmorpholin-4-ylamine | 935260-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (2R,6S)-2,6-dimethylmorpholin-4-ylamine
• 英文别名: (2S,6R)-2,6-dimethylmorpholin-4-amine
• CAS: 935260-32-5
• 化学式: C₆H₁₄N₂O
• 分子量: 130.19
• InChiKey: LERMECNLIVEERL-OLQVQODUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  顺式-N-亚硝基-2,6-二甲基吗啉 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以7 g的产率得到(2R,6S)-2,6-dimethylmorpholin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOS1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE SOS1 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本公开提供化合物(I)的一种药物可接受的盐或立体异构体及其在治疗条件、疾病或障碍中的应用，其中抑制SOS 1和RAS家族蛋白或RAC1的相互作用对治疗有益，特别是在治疗肿瘤疾病方面。本公开还涵盖包含该化合物的组合物以及使用和制备该化合物的方法。

  公开号：

  WO2022140427A1

文献信息

• 3-PYRIDINE CARBOXYLIC ACID HYDRAZIDES
  申请人：Grether Uwe

  公开号：US20130065876A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention relates to compounds of formula I, wherein R 1 to R 5 are defined in the description and claims, and to pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention relates also to the manufacture of said compounds, pharmaceutical compositions containing them and methods for the treatment and/or prophylaxis of diseases which can be treated with HDL-cholesterol raising agents, such as dyslipidemia, atherosclerosis and cardiovascular diseases.

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1至R5在描述和权利要求中定义，并且其药学上可接受的盐。本发明还涉及所述化合物的制备，含有它们的药物组合物以及用于治疗和/或预防可以用HDL-胆固醇升高剂治疗的疾病的方法，例如脂质代谢异常、动脉粥样硬化和心血管疾病。
• [EN] HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE L'HÉPATITE B
  申请人：NOVIRA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013096744A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention includes a method of inhibiting, suppressing or preventing HBV infection in an individual in need thereof, comprising administering to the individual a therapeutically effective amount of at least one compound of the invention.

  本发明包括一种抑制、压制或预防需要的人体内HBV感染的方法，包括向个体投给治疗有效量的至少一种本发明的化合物。
• [EN] 3 -PYRIDINE CARBOXYLIC ACID HYDRAZIDES AS HDL-CHOLESTEROL RAISING AGENTS<br/>[FR] HYDRAZIDES D'ACIDE 3-PYRIDINE-CARBOXYLIQUE EN TANT QU'AGENTS D'ÉLÉVATION DU CHOLESTÉROL HDL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013037703A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention relates to compounds of the formula wherein R1 to R5 are defined in the description and claims, and to pharmaceutically acceptable salts thereof, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases which can be treated with HDL-cholesterol raising agents, such as particularly dyslipidemia, atherosclerosis and cardiovascular diseases.

  本发明涉及以下式中R1至R5在描述和权利要求中定义的化合物，以及其药学上可接受的盐，它们的制备，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗和/或预防可用高密度脂蛋白胆固醇升高剂治疗的疾病的药物的用途，例如特别是脂质代谢异常，动脉粥样硬化和心血管疾病。
• [EN] THERAPEUTIC PYRIDAZINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES DE PYRIDAZINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2016138114A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  The present invention relates to compounds of formula (I): (I) and salts thereof, wherein: R1-R4 have any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of BRG1, BRM and/or PB1. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various BRG1-mediated disorders, BRM-mediated disorders and/or PB1-mediated disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，其中：R1-R4具有规范中定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作BRG1、BRM和/或PB1的抑制剂。还包括包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及在治疗各种BRG1介导的疾病、BRM介导的疾病和/或PB1介导的疾病中使用这些化合物和盐的方法。
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOXALINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOQUINOXALINE SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：IMPACT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021047646A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The disclosure provides substituted imidazo [1, 5-a] quinoxaline and related compounds as kinase inhibitors, and their uses. Specifically, the disclosure provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof or prodrugs thereof, wherein, A 1-A 3, Cy and R 1-R 2 are defined herein. The compounds of Formula I are kinase inhibitors. Therefore, the compounds of the disclosure can be used to treat clinical conditions caused by DDR function defects, such as cancers. (I)

  本公开提供了取代的咪唑[1，5-a]喹啉和相关化合物作为激酶抑制剂以及它们的用途。具体而言，本公开提供了公式I的化合物，或其药学上可接受的盐或前药，其中A1-A3，Cy和R1-R2在此被定义。公式I的化合物是激酶抑制剂。因此，本公开的化合物可用于治疗由DDR功能缺陷引起的临床疾病，如癌症。 (I)