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(S)-5-Azidomethyl-5-benzyloxymethyl-3-[(Z)-octadec-9-en-(E)-ylidene]-dihydro-furan-2-one | 620161-65-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-5-Azidomethyl-5-benzyloxymethyl-3-[(Z)-octadec-9-en-(E)-ylidene]-dihydro-furan-2-one
英文别名
——
(S)-5-Azidomethyl-5-benzyloxymethyl-3-[(Z)-octadec-9-en-(E)-ylidene]-dihydro-furan-2-one化学式
CAS
620161-65-1
化学式
C31H47N3O3
mdl
——
分子量
509.732
InChiKey
PVTSJOXUTUQNCK-DIMDBJLFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-5-Azidomethyl-5-benzyloxymethyl-3-[(Z)-octadec-9-en-(E)-ylidene]-dihydro-furan-2-one 在 Lindlar's catalyst 氢气三氯化硼 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 (S)-5-(hydroxymethyl)-5-[(acetylamino)methyl]-3-{(E)-[(Z)-9-octadecenylidene]}tetrahydro-2-furanone
    参考文献:
    名称:
    构象受限的二酰基甘油(DAG)类似物。DAG内酯中sn-1和sn-2酯的等位取代对蛋白激酶C(PK-C)结合的影响。
    摘要:
    为了确定两种酯药效基团在高亲和力,构象受约束的DAG-内酯(Lac-1-5)作为PK-C配体中的重要性,我们在这些化合物中独立替换了sn-1和sn-2羰基酯由酮(2、10、11),酰胺(3、25-28)和羟基(12、13)等排体组成。尽管考虑到亲脂性的差异,sn-1酯(2)的酮类似物表现出与亲本Lac-1相当的活性,但与亲本DAG内酯相比,其他等位基因的PK-Cα配体差得多。这项研究表明,DAG-内酯中的酯官能团在配体与活性位点上的Gly253形成强氢键的能力中起着重要作用。
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(03)00156-1
  • 作为产物:
    描述:
    Methanesulfonic acid (R)-2-benzyloxymethyl-4-[(Z)-octadec-9-en-(E)-ylidene]-5-oxo-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 在 sodium azide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以84%的产率得到(S)-5-Azidomethyl-5-benzyloxymethyl-3-[(Z)-octadec-9-en-(E)-ylidene]-dihydro-furan-2-one
    参考文献:
    名称:
    构象受限的二酰基甘油(DAG)类似物。DAG内酯中sn-1和sn-2酯的等位取代对蛋白激酶C(PK-C)结合的影响。
    摘要:
    为了确定两种酯药效基团在高亲和力,构象受约束的DAG-内酯(Lac-1-5)作为PK-C配体中的重要性,我们在这些化合物中独立替换了sn-1和sn-2羰基酯由酮(2、10、11),酰胺(3、25-28)和羟基(12、13)等排体组成。尽管考虑到亲脂性的差异,sn-1酯(2)的酮类似物表现出与亲本Lac-1相当的活性,但与亲本DAG内酯相比,其他等位基因的PK-Cα配体差得多。这项研究表明,DAG-内酯中的酯官能团在配体与活性位点上的Gly253形成强氢键的能力中起着重要作用。
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(03)00156-1
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