2-(4-toluenesulphonyl)-3-(2,4-dichlorophenyl)-oxaziridine | 130457-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-toluenesulphonyl)-3-(2,4-dichlorophenyl)-oxaziridine
• 英文别名: 3-(2,4-dichlorophenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonyloxaziridine
• CAS: 130457-21-5；142824-20-2
• 化学式: C₁₄H₁₁Cl₂NO₃S
• 分子量: 344.218
• InChiKey: KNZNBGYUACAOER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  49.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲醛 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 2-(4-toluenesulphonyl)-3-(2,4-dichlorophenyl)-oxaziridine
  参考文献：
  名称：

  Klein, Manuela; Ugi, Ivar, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1992, vol. 47, # 6, p. 887 - 890

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3'-O-acetylthymidine 、 5'-O-(1,1-dianisyl-2,2,2-trichloroethyl)-3'-O-(N,N-dimethylaminotrifluoromethylphosphine) thymidine 在 2-(4-toluenesulphonyl)-3-(2,4-dichlorophenyl)-oxaziridine 、 苯甲酰氯 作用下， 生成 [(2R,3S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-[[[(2R,3S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-[[2,2,2-trichloro-1,1-bis(4-methoxyphenyl)ethoxy]methyl]oxolan-3-yl]oxy-(trifluoromethyl)phosphoryl]oxymethyl]oxolan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Studies on trifluoromethylphosphonamidite analogues as building blocks in oligonucleotide synthesis

  摘要：

  The phosphorylating reagents CF3P(NMe(2))Cl and CF3P(NEt(2))Cl are used to phosphorylate the 3'-hydroxyl moiety of several protected 2'-deoxynucleosides yielding the corresponding nucleoside trifluoromethyl phosphonamidites. Their scope and limitations towards amidite activation are investigated but, however, their behavior is completely different to commonly used nucleoside phosphorus amidites.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00186-g