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(1-Acetyl-6-methyl-3-phenylindol-4-yl) acetate | 1131313-49-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1-Acetyl-6-methyl-3-phenylindol-4-yl) acetate
英文别名
——
(1-Acetyl-6-methyl-3-phenylindol-4-yl) acetate化学式
CAS
1131313-49-9
化学式
C19H17NO3
mdl
——
分子量
307.349
InChiKey
MAOMIJZFOGEDDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    48.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1-Acetyl-6-methyl-3-phenyl-2,3-dihydroindol-4-yl) acetate2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 4.0h, 以79%的产率得到(1-Acetyl-6-methyl-3-phenylindol-4-yl) acetate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 4-Acetoxyindoles and Related Derivatives by Means of Air Oxidation of 4-Oxo-4,5,6,7-tetrahydroindoles Obtained from Nitroalkenes and Cyclohexane-1,3-diones
    摘要:
    我们开发了一种从环己烷-1,3-二酮和硝基烯合成 4-羟基吲哚衍生物的新方法,其中新开发的 4-氧代-4,5,6,7-四氢吲哚空气氧化法发挥了关键作用。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1087386
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