((2R,4aR,4bR,7S,8S,8aR,10R)-7-Acetoxy-8-acetoxymethyl-10-hydroxy-2,4b,8-trimethyl-2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10-dodecahydro-phenanthren-2-yl)-acetic acid methyl ester | 82322-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((2R,4aR,4bR,7S,8S,8aR,10R)-7-Acetoxy-8-acetoxymethyl-10-hydroxy-2,4b,8-trimethyl-2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10-dodecahydro-phenanthren-2-yl)-acetic acid methyl ester
• CAS: 82322-99-4
• 化学式: C₂₅H₃₈O₇
• 分子量: 450.573
• InChiKey: XRNSJMTVIZBJEM-FVYQPGINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  99.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,4aR,4bR,7S,8S,8aR,10R)-7-Acetoxy-8-acetoxymethyl-10-hydroxy-2,4b,8-trimethyl-2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10-dodecahydro-phenanthren-2-yl)-acetic acid methyl ester 、 原乙酸三乙酯 在 丙酸 作用下， 反应 6.0h， 以400 mg的产率得到((1S,2R,4aR,4bR,7S,8S,8aR)-7-Acetoxy-8-acetoxymethyl-1-methoxycarbonylmethyl-2,4b,8-trimethyl-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9-dodecahydro-phenanthren-2-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentanone synthesis by intramolecular carbon-hydrogen insertion of diazo ketones. A diterpene-to-steroid skeleton conversion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00138a008
• 作为产物：
  描述：

  ((2S,4aS,4bR,7S,8S,8aR)-7-Acetoxy-8-acetoxymethyl-2,4b,8-trimethyl-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9-dodecahydro-phenanthren-2-yl)-acetic acid 在 Eosin Y 、 氧气 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 ((2R,4aR,4bR,7S,8S,8aR,10R)-7-Acetoxy-8-acetoxymethyl-10-hydroxy-2,4b,8-trimethyl-2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10-dodecahydro-phenanthren-2-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentanone synthesis by intramolecular carbon-hydrogen insertion of diazo ketones. A diterpene-to-steroid skeleton conversion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00138a008